Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-MTCO1 per WB, IHC-P, ELISA - P00395
Numero articolo : CM0007474
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività crociata
- Umana
- Peso proteico
- 57 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | MTCO1 mAb Coniglio |
| Note/Alias | CoxI; COX1; MTCO1 |
| Specie | Umano |
| Gene ID (Umano) | 4512 |
| Gene ID | 4512 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 479-513 del MTCO1 umano (YP_003024028.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano |
| SWISS | P00395 |
| Peso Proteico | 57 kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MTCO1
- MTCO1 (subunità 1 del citocromo c ossidasi) è un componente principale del complesso IV (citocromo c ossidasi) della catena respiratoria mitocondriale, che catalizza il passaggio finale del trasporto degli elettroni: la riduzione dell'ossigeno molecolare in acqua.
- L'enzima trasferisce elettroni dal citocromo c ridotto nello spazio intermembrana tramite il centro dinucleico rame A della subunità 2 e l'eme A della subunità 1 al centro binucleico (eme A3 e rame B) nella subunità 1, dove l'ossigeno viene ridotto utilizzando quattro protoni dalla matrice mitocondriale.
- Questo processo contribuisce alla generazione di un gradiente e Protonico elettrochimico attraverso la membrana mitocondriale interna, che guida la sintesi di ATP.
- MTCO1 è codificato dal genoma mitocondriale (gene MT-CO1) ed è una proteina transmembrana altamente conservata incorporata nella membrana mitocondriale interna.
- Contiene centri metallici redox-attivi inclusi eme A, eme A3, ioni rame e uno ione magnesio; gli ioni calcio e sodio svolgono anche ruoli strutturali.
- Le mutazioni in MTCO1 sono associate a malattie umane, inclusa la neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON) e la sordità non sindromica, sottolineando il suo ruolo essenziale nella funzione mitocondriale.
- Parole chiave: struttura-3D, Calcio, Rame, Sordità, Variante di malattia, Trasporto elettronico, Eme, Ferro, Neuropatia ottica ereditaria di Leber, Magnesio, Membrana, Legame metallico, Mitocondrio, Membrana interna mitocondriale, Sordità non sindromica, Malattia mitocondriale primaria, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Catena respiratoria, Sodio, Translocasi, Transmembrana, Elica transmembrana, Trasporto.
Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 479–513 del MTCO1 umano, una regione che potrebbe essere esposta sul lato matriciale della membrana mitocondriale interna; considerare questa posizione dell'epitopo durante la progettazione dei saggi di rilevamento e localizzazione.
- Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 57 kDa; si raccomanda un'attenta preparazione del campione e condizioni denaturanti per garantire un'elettroforesi corretta di questa proteina di membrana idrofoba.
- Nell'immunoistochimica (paraffina, IHC-P), potrebbero essere necessari metodi adeguati di recupero dell'antigene; validare il modello di colorazione in campioni di tessuto umano rilevanti, in particolare quelli ricchi di mitocondri.
- Per le applicazioni ELISA, l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento adatto e l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento dovrebbero essere eseguiti utilizzando MTCO1 ricombinante o nativo come standard.
- Come per qualsiasi anticorpo di ricerca, verificare la specificità e le prestazioni nel vostro particolare sistema modello sperimentale prima di procedere con studi critici.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-MTCO1 per WB, IHC-P, ELISA - P00395
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