Anticorpo Policlonale Anti-MTCO2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00403

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MTCO2

• MTCO2 (Subunità 2 del citocromo c ossidasi), anche conosciuta come COX2 o COII, è una proteina mitocondriale di 26 kDa codificata dal gene MT-CO2 situato sul DNA mitocondriale.
• Funge da componente centrale del citocromo c ossidasi (Complesso IV), l'enzima terminale della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale che guida la fosforilazione ossidativa.
• L'enzima catalizza la riduzione finale dell'ossigeno molecolare in acqua, accoppiando il trasporto degli elettroni con il pompaggio di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna per generare il gradiente protonico essenziale per la sintesi di ATP.
• All'interno del Complesso IV, la subunità 2 contiene il centro di rame A (CuA) binucleare, che accetta elettroni dal citocromo c nello spazio intermembrana e li trasferisce alla subunità 1 per la catalisi al centro di reazione binucleare.
• La proteina è incorporata nella membrana mitocondriale interna come proteina transmembrana multi-pass, posizionando il suo sito attivo del rame verso lo spazio intermembrana.
• Caratteristiche strutturali e funzionali chiave includono siti di legame per metalli come rame e magnesio, critici per il trasferimento di elettroni e l'attività enzimatica.
• Mutazioni in MT-CO2 sono associate a malattie mitocondriali, riflettendo il suo ruolo essenziale nel metabolismo energetico cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è stato progettato da un peptide all'interno degli amminoacidi 101–200 di MTCO2 di topo; verificare l'allineamento della sequenza con la specie target se utilizzato al di fuori di topo/ratto.
• Per il Western blotting, ci si aspetta una banda a circa 26 kDa in condizioni riducenti. Validare con un lisato mitocondriale o tissutale pertinente.
• Nell'immunoistochimica (incluso in paraffina), potrebbe essere necessario un recupero dell'antigene; testare protocolli enzimatici o mediati dal calore.
• Per l'immunofluorescenza, ci si aspetta un pattern di colorazione mitocondriale; si consiglia una doppia colorazione con un marcatore mitocondriale per confermare la specificità.
• Essendo un anticorpo policlonale, la consistenza tra lotti e la potenziale reattività incrociata dovrebbero essere valutate nel vostro specifico sistema saggistico.
• Le applicazioni ELISA possono essere utilizzate per rilevare proteina purificata o omogenati tissutali; la titolazione e i buffer di blocco dovrebbero essere ottimizzati empiricamente.

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