Anticorpo policlonale anti-MTPAP di coniglio per WB, ELISA - Q9NVV4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MTPAP

• MTPAP (Polimerasi RNA poli(A), mitocondriale), nota anche come PAPD1, SPAX4, TENT6 e mtPAP, è una polimerasi mitocondriale responsabile della sintesi della coda poli(A) in 3' dei trascritti mitocondriali.
• In vitro, può utilizzare tutti e quattro i nucleotidi ma mostra un'attività più elevata con ATP e UTP, funzionando anche come terminali uridililtransferasi (TUTasi 1).
• MTPAP svolge un ruolo nella degradazione dell'mRNA degli istoni dipendente dalla replicazione e potrebbe essere coinvolto nell'uridilazione terminale degli mRNA degli istoni maturi prima della degradazione.
• Potrebbe essere responsabile della creazione di alcuni codoni di stop UAA non codificati nel DNA mitocondriale, contribuendo all'espressione genica mitocondriale.
• La proteina localizza sia nel citoplasma che nel mitocondrio.
• MTPAP è espressa ubiquitariamente, con espressione potenziata nei tessuti con elevate richieste energetiche come cuore, cervello e muscolo scheletrico.
• Gli studi strutturali e biochimici evidenziano le sue attività di legame dei nucleotidi e transferasi, regolate dagli ioni metallici magnesio e manganese.
• Le varianti della malattia sono associate alla neurodegenerazione e la proteina subisce acetilazione e splicing alternativo.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante corrispondente agli aminoacidi 383-582 di MTPAP umano. Questa regione centrale può essere conservata tra le specie, quindi ci si aspetta una reattività incrociata con il mouse in base alle specifiche.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è 66 kDa da UniProt, ma considerare potenziali modificazioni post-traduzionali come l'acetilazione che potrebbero alterare la mobilità.
• Questo anticorpo policlonale è indicato per WB ed ELISA; applicazioni aggiuntive potrebbero richiedere l'ottimizzazione.
• Eseguire controlli appropriati, inclusi knockout o knockdown con siRNA, per confermare la specificità nel modello sperimentale.

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