Anticorpo Policlonale Anti-Munc 13-1 di Coniglio per WB, ELISA - Q9UPW8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Munc 13-1

• La proteina omologa A di unc-13 (UNC13A, nota anche come Munc13-1) è una proteina multi-dominio di 193 kDa contenente domini C2, dita di zinco leganti estere forbolico/diacilglicerolo e un dominio MUN C-terminale essenziale per il priming delle vescicole sinaptiche.
• Funziona come fattore di priming nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche, essenziale per la maggior parte delle sinapsi eccitatorie/glutamatergiche, e partecipa al riempimento dipendente dall'attività del pool di vescicole prontamente rilasciabili (RRP) (Per similarità).
• Agisce a valle della segnalazione del secondo messaggero diacilglicerolo per maturare le vescicole per la fusione, collegando i segnali intracellulari di calcio alla secrezione regolata di neurotrasmettitori e ormoni.
• Esprimendo nelle cellule delle isole pancreatiche, Munc13-1 predispone i granuli secretori di insulina al rilascio, contribuendo alla secrezione di insulina stimolata dal glucosio.
  Riferimenti correlati:
  PMID:12871971
• Svolge un ruolo nella formazione dei dendriti da parte dei melanociti.
  Riferimenti correlati:
  PMID:23999003
• Si localizza nella zona attiva presinaptica, nel citoplasma e nella membrana cellulare, dove posiziona le vescicole sinaptiche vicino ai canali del calcio per una rapida esocitosi.
• Contiene domini leganti metalli (calcio, zinco) e dita di zinco di tipo estere forbolico/DAG, riflettendo la sua regolazione da parte di secondi messaggeri e ioni metallici.
• Le mutazioni in UNC13A sono implicate nell'epilessia autosomica dominante e nella disabilità intellettiva, sottolineando il suo ruolo critico nella trasmissione sinaptica e nello neurosviluppo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è Munc13-1 umano ricombinante; per specie non elencate in Reattività Incrociata, verificare l'omologia di sequenza per prevedere una potenziale reattività crociata.
• Per il Western blot, aspettarsi una banda vicino a 193 kDa; utilizzare gel a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati per proteine ad alto peso molecolare e considerare condizioni riducenti.
• Per l'ELISA, convalidare il rilevamento utilizzando proteina ricombinante o lisati da tessuti che esprimono Munc13-1 (es. cervello, pancreas).
• Includere controlli negativi appropriati (es. lisati di cellule knockout) per confermare la specificità dell'anticorpo.

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