Anticorpo Policlonale Anti-MUS81 per WB, IHC-P, ELISA - Q96NY9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Sottounità Endonucleasi Specifica per la Struttura MUS81

• MUS81 è la sottounità catalitica di due endonucleasi DNA eterodimeriche specifiche per la struttura, MUS81-EME1 e MUS81-EME2, che svolgono ruoli critici nel mantenimento della stabilità del genoma. Riferimenti correlati: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:12686547
• Sia MUS81-EME1 che MUS81-EME2 clivano i lembi 3' (3'-flaps) e le giunzioni di Holliday incise, con attività limitata sui lembi 5' e sul DNA a doppia elica inciso; MUS81-EME2 exhibits una attività catalitica superiore. Riferimenti correlati: PMID:24371268 PMID:24733841 PMID:35290797
• MUS81-EME2 funziona durante la replicazione del DNA elaborando le forche di replicazione bloccate, generando rotture a doppia elica che facilitano il riavvio della forca tramite ricombinazione omologa; potrebbe essere coinvolto anche nel mantenimento dei telomeri. Riferimenti correlati: PMID:24813886
• MUS81-EME1 agisce più tardi nel ciclo cellulare per risolvere gli intermedi di ricombinazione mitotica, incluse le giunzioni di Holliday, garantendo così una corretta segregazione cromosomica. Riferimenti correlati: PMID:11741546 PMID:12374758 PMID:14617801
• MUS81 si localizza prevalentemente nel nucleo e nel nucleolo, coerentemente con i suoi ruoli nella riparazione del DNA e nella ricombinazione.
• La proteina è soggetta a fosforilazione, come indicato dai dati di proteomica, sebbene il significato funzionale di modifiche specifiche debba essere ancora completamente chiarito.
• MUS81 è ampiamente espresso nei tessuti umani, riflettendo il suo ruolo fondamentale nel mantenimento del genoma.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aminoacidi 1-350) di MUS81 umano; considerare questo aspetto durante la progettazione delle strategie di rilevamento per isoforme o forme troncate.
• Per WB, è prevista una banda intorno a 61 kDa; validare la specificità in lisati di controllo positivi e negativi appropriati.
• Quando si esegue IHC-P, ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo utilizzando tessuti positivi noti (es. tonsilla umana o testicolo).
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per la cattura o il rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo corrispondente può migliorare la sensibilità del saggio.
• È stata notata una cross-reattività con topo e ratto, ma validare nel sistema modello pertinente per garantire la specificità.
• Utilizzare detergenti non ionici nei tamponi di lisi per mantenere la solubilità e la conformazione nativa di MUS81.

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