Anticorpo Policlonale Anti-MVB12A per WB, ELISA - Q96EY5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MVB12A

• La subunità 12A del corpo multivescicolare (MVB12A) è un componente del complesso ESCRT-I, un regolatore chiave del traffico vescicolare che seleziona i carichi ubiquitinati all'interno dei corpi multivescicolari (MVB).
• MVB12A è necessaria per la selezione endocitica delle proteine di membrana ubiquitinate, dirigendole nel lume degli MVB e impedendone il riciclo alla membrana plasmatica.
• Svolge un ruolo specifico nell'internalizzazione mediata da ligando e nella down-regolazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), promuovendone la degradazione lisosomiale.
• MVB12A è localizzata in diversi compartimenti cellulari, tra cui citoplasma, nucleo, endosomi, centrosomi e membrana degli endosomi tardivi, riflettendo le sue funzioni dinamiche di traffico.
• La proteina è espressa in modo ubiquitario nei tessuti umani, con la notevole eccezione del muscolo scheletrico, suggerendo ruoli ampi ma non universali nella selezione delle proteine di membrana.
• MVB12A è una fosfoproteina e contiene un motivo di legame SH3, che consente interazioni con gli adattatori della famiglia CIN85/CD2AP e la collega alla dinamica del citoscheletro di actina.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme, che possono contribuire alla diversità funzionale nell'assemblaggio del complesso ESCRT-I e nella selezione del carico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-273 dell'MVB12A umano (a lunghezza intera), adatta per rilevare la proteina MVB12A totale.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 29 kDa; dovrebbe essere osservata una banda vicina a questa dimensione nei campioni rilevanti.
• È riportato che l'anticorpo reagisce in modo crociato con il ratto, rendendolo utile per studi su modelli di roditori; tuttavia, si raccomanda la validazione nel sistema sperimentale specifico.
• In ELISA, le diluizioni di lavoro dovrebbero essere ottimizzate dall'utente finale; considerare l'uso dell'immunogeno ricombinante come controllo positivo.
• L'espressione endogena è ubiquitaria tranne che nel muscolo scheletrico; lisati cellulari totali da linee cellulari comuni (es. HeLa, HEK293) sono adatti per i test iniziali.
• Dato il coinvolgimento di MVB12A nella down-regolazione dell'EGFR, la stimolazione con EGF può alterare i livelli proteici o la localizzazione, fornendo un approccio di validazione funzionale.

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