Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale anti-Myelin Protein Zero (MPZ) per WB - P25189
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Anticorpo monoclonale anti-Myelin Protein Zero (MPZ) per WB - P25189

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale anti-Myelin Protein Zero (MPZ) per WB - P25189

Numero articolo : CM0007560

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Mouse, Rat
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Descrizione
Nome del prodotto mAb di coniglio contro la Myelin Protein Zero (MPZ)
Note/Alias P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Myelin Protein Zero (MPZ)
Specie Uomo
GeneID (umano) 4359
Immunogeno Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 149-248 della Myelin Protein Zero (MPZ) umana (NP_000521.2)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Topo, ratto
SWISS P25189
Peso della proteina 28 kDa
Spedizione Borsa refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione della Myelin Protein Zero (MPZ)

  • La proteina mielinica P0 (nota anche come proteina mielinica periferica o MPZ) è una glicoproteina di membrana di tipo I a singolo passaggio, che costituisce il principale componente strutturale della mielina del sistema nervoso periferico.
  • Funziona come molecola di adesione essenziale per la mielinizzazione normale, mediando l'adesione tra gli avvolgimenti mielinici adiacenti e promuovendo la compattazione della mielina.
  • La MPZ è un membro della superfamiglia delle immunoglobuline e contiene domini simili alle immunoglobuline e domini extracellulari che facilitano le interazioni omofiliche.
  • L'espressione della MPZ è altamente specifica per i tessuti ed è riscontrata esclusivamente nelle cellule di Schwann del sistema nervoso periferico.
  • La proteina si localizza nella membrana cellulare e, in particolare, nella membrana mielinica, dove forma la principale linea densa della mielina compatta.
  • Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e un legame disolfuro, fondamentali per le sue funzioni strutturali e adesive.
  • Le mutazioni nel gene MPZ sono associate a diverse neuropatie periferiche, tra cui la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1B (CMT1B), la sindrome di Dejerine-Sottas e la neuropatia ipomielinizzante congenita.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde a una regione intracellulare (amminoacidi 149–248), che può consentire il rilevamento della proteina a lunghezza completa in condizioni denaturanti e riducenti di SDS-PAGE/WB.
  • Per il WB, si consiglia di utilizzare lisati di tessuti nervosi periferici o di linee cellulari di Schwann (umane, di topo o di ratto) per confermare la specificità e la banda osservata a 28 kDa.
  • Data la reattività crociata con topo e ratto, questo anticorpo è adatto agli studi traslazionali su modelli di roditori di neuropatia periferica e mielinizzazione.
  • Per l'ELISA, convalidare le prestazioni utilizzando frammenti ricombinanti di MPZ o proteina purificata e ottimizzare empiricamente le condizioni di rivestimento e rilevamento.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo monoclonale anti-Myelin Protein Zero (MPZ) per WB - P25189


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