Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-Proteina Zero della Mielina (MPZ) per WB, ELISA - P25189
Numero articolo : CM0021694
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività crociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 28kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Dettagli |
|---|---|
| Nome Prodotto | Proteina Zero della Mielina (MPZ) Coniglio pAb |
| Note/Alias | P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB; Proteina Zero della Mielina (MPZ) |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 4359 |
| ID Gene | 4359 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 30-153 della Proteina Zero della Mielina (MPZ) umana (NP_000521.2). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P25189 |
| Peso Proteico | 28kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Proteina Zero della Mielina
- La proteina zero della mielina (P0) è la principale proteina strutturale della mielina del sistema nervoso periferico, codificata dal gene MPZ. È una glicoproteina transmembrana di tipo I a passaggio singolo appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline.
- P0 funziona come molecola di adesione omofila essenziale per la normale mielinizzazione nel sistema nervoso periferico. Media l'adesione tra gli strati di mielina adiacenti e alla fine guida alla compattazione della mielina.
- Lo splicing alternativo del gene MPZ genera multiple isoforme, che possono contribuire alla messa a punto della struttura e della funzione della mielina.
- La proteina è localizzata esclusivamente nella membrana della mielina delle cellule di Schwann, dove forma la linea densa maggiore attraverso le interazioni del suo dominio extracellulare simile alle immunoglobuline e della coda citoplasmatica.
- P0 subisce chiave modificazioni post-traduzionali, inclusa la glicosilazione N-legata, la formazione di ponti disolfuro e la fosforilazione, che sono critiche per le sue proprietà di adesione e l'integrità della mielina.
- Le mutazioni in MPZ sono associate a uno spettro di neuropatie periferiche ereditarie, inclusa la malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1B, la sindrome di Dejerine-Sottas e la neuropatia ipomielinizzante congenita.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 30–153) della MPZ umana, che è altamente conservato nel topo e nel ratto, supportando la reattività incrociata osservata.
- Per il Western blot, ci si aspetta che l'anticorpo rilevi una banda a circa 28 kDa (forma glicosilata) nei lisati di tessuti nervosi periferici o cellule di Schwann. Considerare l'inclusione di un controllo di deglicosilazione per confermare la specificità.
- Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per catturare o rilevare la proteina MPZ ricombinante o frammenti peptidici. Validare l'analisi con appropriati controlli positivi e negativi nella matrice del campione.
- Quando si utilizzano modelli roditori, verificare le prestazioni dell'anticorpo nei lisati del nervo sciatico di topo o ratto, poiché è stata riportata reattività incrociata per queste specie.
- Per immunochimica o immunofluorescenza, notare che il prodotto non è stato formalmente testato in queste applicazioni; sono raccomandati esperimenti pilota con appropriata fissazione e permeabilizzazione.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-Proteina Zero della Mielina (MPZ) per WB, ELISA - P25189
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