Anticorpo monoclonale di coniglio anti-MYH4/MYH2B per WB - Q9Y623

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MYH4

• La miosina-4 (MYH4), nota anche come MyHC-IIb o MYH2B, è una catena pesante della miosina di classe II espressa prevalentemente nelle fibre muscolari scheletriche a contrazione rapida.
• In qualità di motore molecolare, MYH4 guida la contrazione muscolare mediante lo scorrimento ATP-dipendente dei filamenti di actina, essenziale per la generazione della forza nei muscoli striati.
• MYH4 appartiene alla superfamiglia delle catene pesanti della miosina, che comprende numerose isoforme con diverse attività ATPasiche e proprietà contrattili.
• La proteina è localizzata nel citoplasma e si integra nelle miofibrille, le unità contrattili fondamentali delle cellule muscolari.
• Modifiche post-traduzionali come la fosforilazione e la metilazione regolano la funzione di MYH4 e l'assemblaggio dei filamenti, in linea con termini chiave quali fosfoproteina e metilazione.
• MYH4 contiene domini fondamentali per il legame all'actina, il legame all'ATP e il legame alla calmodulina, formando una coda a coiled-coil che media la dimerizzazione nei filamenti spessi.
• I nomi alternativi includono catena pesante della miosina 2b, catena pesante della miosina 4, catena pesante della miosina IIb e catena pesante della miosina del muscolo scheletrico fetale, riflettendo la nomenclatura storica e tessuto-specifica.
• Il peso molecolare di MYH4 è di circa 223 kDa, in linea con quello delle altre grandi catene pesanti della miosina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione C-terminale (aa 1500-1600); considerare l'accessibilità dell'epitopo nella progettazione delle strategie di blocco o rilevazione.
• Per il Western blot, il grande bersaglio di 223 kDa richiede un'attenta gestione del gel e condizioni di trasferimento ottimizzate per garantire una rilevazione efficiente.
• Quando si utilizza questo anticorpo nell'immunoprecipitazione, considerare l'elevato peso molecolare della proteina motrice; convalidare di conseguenza i protocolli di lisi e cattura.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P) e nell'immunoistochimica (IHC-P), confermare la specificità in sezioni di tessuto muscolare scheletrico pertinenti.
• La reattività crociata con topo e ratto supporta gli studi traslazionali, ma è necessario effettuare una validazione nel sistema di campioni appropriato a causa delle potenziali differenze tra isoforme.

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