Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MYH7 - P12883

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Miosina-7

• La miosina-7 (MYH7) è l'isoforma beta della catena pesante della miosina, nota anche come isoforma lenta della catena pesante della miosina (MyHC-lenta) e isoforma beta muscolare cardiaca (MyHC-beta). È codificata dal gene MYH7 nell'uomo.
• Come proteina motoria miosinica classica, MYH7 possiede attività di legame all'actina e ATPasica, guidando lo scorrimento dei filamenti di actina per generare forza contrattile nel muscolo cardiaco e scheletrico lento.
• Insieme ai filamenti sottili di actina, MYH7 forma regolari filamenti spessi bipolari, costituendo l'unità contrattile fondamentale dei sarcomeri nelle cellule muscolari.
• Localizzata nel citoplasma, specificamente all'interno delle miofibrille e dei sarcomeri, MYH7 è un componente chiave del filamento spesso del sarcomero.
• Sia la MYH7 wild-type che la sua variante Gln-403 sono rilevate a livello proteico nel muscolo scheletrico, indicando un'espressione al di là del tessuto cardiaco.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e metilazione, e le mutazioni in MYH7 sono associate a cardiomiopatie, sottolineandone la rilevanza clinica.

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 1240–1340 di MYH7 umano. Questa regione è probabilmente all'interno del dominio della coda, il che può aiutare a generare anticorpi che riconoscono MYH7 nativa e denaturata.
• Per il Western blotting (WB), ci si aspetta una banda intensa corrispondente alla catena pesante della miosina di ~223 kDa in estratti proteici di tessuti cardiaci e muscolari scheletrici lenti. Ottimizzare il caricamento proteico e le condizioni di trasferimento a causa dell'alto peso molecolare.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P) e nell'immunoistochimica (IHC-P), l'anticorpo dovrebbe marcare le strutture sarcomeriche in sezioni di muscolo cardiaco e scheletrico. Utilizzare una fissazione appropriata (es. paraformaldeide) e permeabilizzazione.
• L'ELISA può essere utilizzato per la titolazione dell'anticorpo e il test di specificità contro il peptide immunogeno.
• Convalidare la reattività incrociata con campioni di topo e ratto utilizzando estratti tissutali o sezioni; l'elevata conservazione della sequenza tra mammiferi supporta un probabile rilevamento attraverso queste specie.
• Come per qualsiasi anticorpo policlonale, la variabilità tra lotti dovrebbe essere considerata, e i ricercatori potrebbero dover ottimizzare i fattori di diluizione per la loro specifica configurazione sperimentale.

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