Anticorpo Monoclonale Anti-MYL12B per WB, IF/ICC, ELISA - O14950

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MYL12B

• La catena leggera regolatoria della miosina 12B (MYL12B), nota anche come MLC-2A, MRLC2 o SHUJUN-1, è una subunità della miosina II che regola l'attività contrattile nella muscolatura liscia e nelle cellule non muscolari.
• La sua fosforilazione svolge un ruolo centrale nell'innescare la polimerizzazione dell'actina nella muscolatura liscia vascolare ed è essenziale per processi cellulari come la citochinesi, la capizzazione dei recettori e la locomozione cellulare.
• La proteina appartiene a una famiglia di catene leggere regolatorie che contengono domini di legame del calcio a mano EF, collegando la segnalazione del calcio ai riarrangiamenti del citoscheletro.
• MYL12B si localizza nel citoplasma e si associa alle fibre di stress e all'anello contrattile durante la divisione cellulare, coerentemente con il suo ruolo nella dinamica dell'actomiosina.
• Espressa in modo ubiquitario in diverse cellule ematopoietiche, MYL12B contribuisce alla motilità delle cellule immunitarie e alla funzione della muscolatura liscia vascolare.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione in residui di serina e treonina, che modula l'attività ATPasica della miosina e l'assemblaggio dei filamenti.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 73–172 della MYL12B umana; si consiglia di eseguire un allineamento di sequenza per confermare l'identità nella specie bersaglio.
• Nel western blotting, è attesa una banda vicino a 20 kDa; ottimizzare il bloccaggio e la diluizione dell'anticorpo utilizzando controlli positivi validati (ad esempio lisati di muscolatura liscia o leucociti).
• Per l'immunofluorescenza, è necessario testare le condizioni di permeabilizzazione e fissazione; il segnale si co-localizza tipicamente con i filamenti di actina.
• L'ELISA può essere utilizzata per la quantificazione; includere curve di standard appropriate e validare gli effetti di matrice.
• Si ricorda che la reattività crociata con topo e ratto è stata confermata; validare le prestazioni nell'organismo modello di interesse.

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