Anticorpo monoclonale anti-MYL9 per WB, ELISA - P24844

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di MYL9

• MYL9 codifica il polipeptide 9 della catena leggera regolatoria della miosina, noto anche come catena leggera della miosina da 20 kDa (LC20), MLC-2C e catena leggera regolatoria 2 della miosina, isoforma della muscolatura liscia.
• In qualità di subunità regolatoria della miosina, MYL9 svolge un ruolo importante nella regolazione dell'attività contrattile delle cellule muscolari lisce e non muscolari attraverso la sua fosforilazione. È coinvolta nella citocinesi, nel capping dei recettori e nella locomozione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:11942626 PMID:2526655
• Nei mioblasti, MYL9 può regolare l'assemblaggio corticale dell'actomiosina dipendente da PIEZO1, coinvolto nella formazione dei miotubi (per similitudine).
• A livello subcellulare, la proteina è localizzata nel citoplasma, nel citoscheletro e nella corteccia cellulare.
• L'espressione tissutale è rilevante nei tessuti della muscolatura liscia e in alcune cellule non muscolari.
• Le parole chiave di UniProt evidenziano caratteristiche quali acetilazione, splicing alternativo, legame al calcio, legame ai metalli, fosfoproteina e regioni ripetute, indicando molteplici domini regolatori e funzionali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide N-terminale (aa 1–100), che può essere adatto per rilevare la proteina MYL9 totale indipendentemente dal suo stato di fosforilazione; tuttavia, gli utenti dovrebbero validarne la specificità nel proprio sistema di campioni.
• Per il western blot, il peso molecolare previsto è di circa 20 kDa. Possono verificarsi lievi variazioni nella migrazione a causa di modifiche post-traduzionali o isoforme generate dallo splicing.
• Per le applicazioni ELISA, si consiglia di considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione che riconosca un epitopo non sovrapposto, per evitare competizione; un formato ELISA a sandwich può essere ottimizzato con controlli positivi appropriati.
• È riportata reattività crociata per le proteine umane e murine; per altre specie, verificare l'omologia di sequenza con la regione dell'immunogeno e considerare una verifica sperimentale.

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