Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-MYPN per WB, ELISA - Q86TC9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Miopalladina

• La miopalladina (MYPN) è una proteina sarcomerica di 145 kDa con ripetizioni di dominio immunoglobulina (Ig) e una regione coiled-coil, codificata dal gene MYPN.
• Agisce come un collegamento strutturale, ancorando la nebulina (nel muscolo scheletrico) o la nebulette (nel muscolo cardiaco) all'alfa-actinina a livello delle linee Z, mantenendo l'integrità del sarcomero.
• MYPN si localizza nel citoplasma, nel nucleo e specificatamente alla linea Z del sarcomero nelle cellule muscolari striate.
• L'espressione tissutale è predominante nel muscolo scheletrico adulto e nel cuore fetale, coerente con il suo ruolo nell'architettura muscolare.
• La proteina subisce splicing alternativo, generando più isoforme, e contiene siti di fosforilazione e legami disolfuro.
• Le mutazioni in MYPN sono associate a cardiomiopatie umane (CMH22, CMD1DD) e miopatia nemalinica (NEM11), evidenziandone l'importanza nelle malattie muscolari.
• I domini funzionali includono ripetizioni Ig-like e una regione coiled-coil, che consentono interazioni proteina-proteina con partner leganti l'actina.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-250 di MYPN umano, una regione vicina all'N-terminale. Quando si utilizza questo anticorpo, considerare l'accessibilità dell'epitopo nelle proteine native ripiegate e validare nel proprio sistema di campioni specifico.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è ~145 kDa. Validare l'anticorpo in lisati di tessuto muscolare umano e murino, e ottimizzare le condizioni di blocco e rilevamento.
• Per l'ELISA, considerare l'uso della proteina MYPN ricombinante come controllo positivo. Si consiglia la titolazione dell'anticorpo e l'ottimizzazione dei tamponi di rivestimento per ottenere un rapporto segnale/rumore ottimale.

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