Anticorpo monoclonale anti-N-WASP/WASL per WB, ELISA - O00401

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di N-WASP/WASL

• N-WASP/WASL, noto anche come proteina della sindrome di Wiskott-Aldrich neuronale, è un fattore promotore della nucleazione dell'actina codificato dal gene WASL nell'uomo.
• Stimola la polimerizzazione dell'actina attivando il complesso Arp2/3, svolgendo un ruolo cruciale nella riorganizzazione del citoscheletro (PubMed:16767080, PubMed:19366662, PubMed:19487689). Riferimenti correlati: PMID:16767080, PMID:19366662, PMID:19487689
• È coinvolto nella mitosi e nella citocinesi attraverso la regolazione delle dinamiche dell'actina (PubMed:19366662, PubMed:19487689, PubMed:22847007). Riferimenti correlati: PMID:19366662, PMID:19487689, PMID:22847007
• Coopera con CDC42 per estendere e mantenere i filopodi, sottili protrusioni superficiali ricche di actina (PubMed:9422512). Riferimenti correlati: PMID:9422512
• Svolge la propria funzione nel nucleo promuovendo la polimerizzazione dell'actina nucleare e regolando la trascrizione genica, inclusa la regolazione negativa dell'espressione di HSP90 attraverso il legame a HSF1 (per analogia).
• Svolge un ruolo nella morfogenesi delle spine dendritiche (per analogia).
• La riduzione dei livelli di DNMBP altera la morfologia delle giunzioni apicali negli enterociti, indicando un ruolo nell'integrità delle giunzioni cellulari (PubMed:19767742). Riferimenti correlati: PMID:19767742
• È localizzato nel citoplasma, nel citoscheletro e nel nucleo; le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e metilazione.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico degli amminoacidi 350-450 di N-WASP/WASL umano. Questa regione è unica e probabilmente genera una reattività specifica.
• Per il Western blotting, utilizzare lisati cellulari totali provenienti da linee cellulari umane, di topo o di ratto; attendersi una banda a circa 55 kDa. Includere controlli positivi e negativi appropriati per garantire la specificità.
• Nelle applicazioni ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato come componente di cattura o di rilevazione in saggi sandwich; verificare la compatibilità della coppia con proteine ricombinanti o campioni derivati da cellule.
• Quando si lavora con campioni di topo o ratto, considerare la possibilità di verificare sperimentalmente la reattività crociata a causa delle potenziali differenze specifiche di specie.
• Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente per ciascun sistema sperimentale.

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