Anticorpo Policlonale Anti-NAA10 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41227

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NAA10

• Identità Proteica e Complesso: NAA10 (ARD1) è la subunità catalitica del complesso N-terminale acetiltransferasi NatA, che acetila co-traduzionalmente gli N-termini delle proteine nascenti. Riferimenti correlati: PMID:15496142, PMID:19420222, PMID:19826488

• Attività Epsilon Acetiltransferasica: In assenza della sua subunità ausiliaria NAA15, NAA10 può mostrare attività epsilon acetiltransferasica (sulla lisina interna), bersagliando substrati come HIF1A per la degradazione. Riferimenti correlati: PMID:12464182

• Ruoli di Soppressore Tumorale: NAA10 acetila MYLK per reprimere la migrazione delle cellule tumorali, e acetila e stabilizza TSC2 per inibire la segnalazione di mTOR, sopprimendo quindi lo sviluppo del cancro. Riferimenti correlati: PMID:19826488, PMID:20145209

• Regolazione delle Chaperonine: NAA10 acetila HSPA1A e HSPA1B alla Lisina-77, potenziando l'attività chaperonica e promuovendo l'interazione con la co-chaperonina HOPX. Riferimenti correlati: PMID:27708256

• Modificazione degli Istoni: Acetila l'istone H4 (HIST1H4A), contribuendo alla regolazione epigenetica. Riferimenti correlati: PMID:29754825

• Regolazione Mitotica: Funge da regolatore negativo della coesione dei cromatidi fratelli durante la mitosi. Riferimenti correlati: PMID:27422821

• Localizzazione Subcellulare: Si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo.

• Espressione Tessutale: È espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (aa 161-235) della NAA10 umana. Quando si rilevano isoforme specifiche o mutanti, consigliamo di effettuare un allineamento di sequenza per confermare la conservazione dell'epitopo.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 26 kDa. Utilizzare lisati di controllo positivi e negativi appropriati (es. linee cellulari umane, di topo, di ratto) e validare la specificità della banda.
• In IHC-P e IF/ICC, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e di fissazione/permeabilizzazione. Includere controlli di isotipo e campioni di tessuto/cellule con livelli noti di espressione di NAA10.
• Per le applicazioni ELISA, titolare la concentrazione dell'anticorpo e considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento corrispondente se si sviluppano saggi sandwich.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra lotti; consigliamo di confermare la reattività nel vostro specifico sistema di prova.

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