Anti-NAGA Coniglio Policlonale per WB, IF/ICC, ELISA - P17050

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Alfa-N-acetilgalattosaminidasi (NAGA)

• NAGA codifica l'alfa-N-acetilgalattosaminidasi, nota anche come alfa-galattosidasi B, una glicosidasi lisosomiale.
• Catalizza la rimozione dei residui terminali alfa-N-acetilgalattosammina dai glicolipidi e glicopeptidi, essenziale per il catabolismo dei glicolipidi.
• L'enzima è localizzato nel lisosoma, dove partecipa alla degradazione dei glicocongiugati.
• Le modifiche post-traduzionali includono N-glicosilazione (glicoproteina), fosforilazione (fosfoproteina) e la presenza di un peptide segnale e legami disolfuro, come indicato dalle parole chiave UniProt.
• Le mutazioni in NAGA sono associate alla malattia, come notato dalla parola chiave 'Variante di malattia', sebbene i fenotipi specifici possano variare; l'epilessia è elencata tra le parole chiave associate.
• La proteina ha un peso molecolare calcolato di circa 46,6 kDa (UniProt), mentre il prodotto anticorpale mira a una banda di 47 kDa, coerente con la forma matura glicosilata.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è stato progettato utilizzando un frammento ricombinante corrispondente agli amminoacidi 312–411 vicino al terminale C del NAGA umano (NP_000253.1). Questa regione potrebbe essere esposta sulla superficie, potenzialmente consentendo il riconoscimento sia della proteina nativa che denaturata.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda intorno a 47 kDa; considerare l'uso di un lisato di controllo positivo da tessuti o cellule noti per esprimere NAGA, come campioni ricchi di lisosomi.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), si consiglia la colorazione simultanea con un marcatore lisosomiale per confermare la localizzazione lisosomiale.
• La reattività crociata dell'anticorpo con campioni di topo e ratto suggerisce il riconoscimento di un epitopo conservato; tuttavia, è consigliato l'allineamento delle sequenze per verificare la conservazione dell'epitopo se sono previsti confronti quantitativi tra specie.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e utilizzare una proteina o peptide NAGA ricombinante come curva standard per garantire l'accuratezza quantitativa.

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