Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-NAP1L5 per WB ed ELISA - Q96NT1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NAP1L5

• La proteina nucleosomica di assemblaggio 1-simile 5 (NAP1L5) appartiene alla famiglia delle proteine di assemblaggio dei nucleosomi (NAP), un gruppo di chaperoni degli istoni che facilitano l'assemblaggio e lo smontaggio della cromatina.
• La proteina è anche nota come chaperone degli istoni NAP1L5 e Down-regulated in liver malignancy (DRLM), riflettendo il suo coinvolgimento nella dinamica della cromatina e il suo potenziale ruolo nelle malattie.
• Previsto agire come chaperone degli istoni, NAP1L5 probabilmente partecipa alla replicazione, trascrizione e riparazione del DNA modulando la struttura del nucleosoma.
• Contiene un dominio coiled-coil, che può mediare interazioni proteina-proteina essenziali per la sua attività di chaperone.
• Si localizza principalmente nel nucleo, in linea con la sua funzione nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione genica.
• Esprime prevalentemente nel cervello, suggerendo un ruolo specializzato nell'organizzazione della cromatina neuronale e nel neurosviluppo.
• Identificata tramite proteomica e classificata come componente del proteoma di riferimento, supportando la sua affidabilità come bersaglio di ricerca.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot (WB), attendersi una singola banda vicino a 20 kDa corrispondente al peso molecolare previsto di NAP1L5.
• A causa della natura policlonale dell'anticorpo, includere sempre controlli positivi e negativi appropriati per verificare la specificità nel proprio sistema campione.
• L'anticorpo è validato per ELISA; considerare ELISA indiretto per la determinazione del titolo o saggi di quantificazione dell'antigene.
• Reagisce in modo incrociato con il topo, rendendolo adatto per studi che coinvolgono modelli murini; validare le prestazioni nel tessuto o nella linea cellulare specifica di interesse.
• La diluizione ottimale e le condizioni di incubazione devono essere determinate empiricamente; iniziare con protocolli standard per anticorpi policlonali.

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