Anticorpo monoclonale coniglio anti-NAT10 per WB, IHC-P, ELISA - Q9H0A0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NAT10

• NAT10 è una citidina acetiltransferasi RNA che catalizza la formazione della N4-acetilcitidina (ac4C) su mRNA, 18S rRNA e tRNA, svolgendo un ruolo chiave nella regolazione epitrascrittomica. Riferimenti correlati: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• La modificazione ac4C degli mRNA operata da NAT10 aumenta la stabilità dell'mRNA e l'efficienza della traduzione, e si verifica frequentemente nei siti di citidina di spostamento (wobble). Riferimenti correlati: PMID:30449621 PMID:35679869
• NAT10 è essenziale per la biogenesi dei ribosomi, mediando le prime scissioni nucleolari dell'rRNA precursore e agendo come componente del processoma della subunità piccola. Riferimenti correlati: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:34516797
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo e nel nucleolo, e viene rilevata anche nel corpo medio durante la divisione cellulare.
• Oltre all'acetilazione dell'RNA, NAT10 può acetilare substrati proteici come istoni, p53 e microtubuli in vitro, anche se la sua attività di proteina acetiltransferasi in vivo rimane incerta. Attiva anche la telomerasi e regola la duplicazione dei centrosomi. Riferimenti correlati: PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:18082603 PMID:31722219
• NAT10 è soggetto a splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, e contiene domini di legame per ATP e nucleotidi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (amminoacidi 750-1025), garantendo la rilevazione di NAT10 a lunghezza intera. Verificare la reattività nel proprio sistema di campioni, specialmente se si sospetta la presenza di isoforme troncate.
• Per Western blotting, è prevista una banda intorno ai 116 kDa. Utilizzare controlli positivi appropriati come lisati cellulari di HeLa o HEK293, noti per esprimere NAT10.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene (es. tampone citrato pH 6,0 o EDTA pH 8,0) e convalidare i pattern di colorazione rispetto alla nota localizzazione nucleare/nucleolare.
• Per le applicazioni ELISA, abbinare l'anticorpo a un anticorpo di rilevazione adeguato e includere controlli negativi e positivi appropriati per valutare la specificità.

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