Anticorpo policlonale coniglio anti-NAT8B (CML2, ATase1) per WB, IHC-P, ELISA - Q9UHF3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NAT8B

• NAT8B (N-acetiltransferasi 8B), nota anche come acetiltransferasi 1 (ATase1), proteina simile a camello 2 (CML2) o Hcml2, appartiene alla famiglia camello di N-acetiltransferasi.
• Funziona come acetiltransferasi N6 della lisina legata alla membrana del reticolo endoplasmatico (RE) che catalizza l'acetilazione dipendente da acetil-CoA dei residui di lisina sulle proteine substrato all'interno del lume del RE, modulando la stabilità e la funzione proteica.
• NAT8B acetila il marcatore delle cellule staminali PROM1 (CD133), regolando la sua espressione e potenzialmente influenzando l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:24556617
• Acetila anche e stabilizza la forma immatura di BACE1 (beta-secretasi 1), aumentando i suoi livelli allo stato stazionario nei neuroni e influenzando quindi la formazione del peptide beta-amiloide, un processo chiave nella patologia della malattia di Alzheimer. Riferimenti correlati: PMID:19011241 / PMID:22267734
• A livello subcellulare, NAT8B si localizza alla membrana del RE e alla membrana del compartimento intermedio RE-Golgi (ERGIC), coerente con il suo ruolo nelle modifiche proteiche della via secretoria iniziale.
• Le annotazioni UniProt evidenziano il suo coinvolgimento nell'acetilazione, nell'attività acetiltransferasica e nella topologia dell'elica transmembrana, con un peso molecolare calcolato di circa 25 kDa (25366 Da).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (amminoacidi 75–165) di NAT8B umano, che è ben conservata tra umano, mouse e ratto, supportando la reattività crociata tra specie riportata.
• Per il Western blot (WB), considerare l'utilizzo di un carico proteico totale di 20–50 µg di lisato e convalidare il rilevamento di una banda che migra vicino a 25 kDa; sono consigliate condizioni riducenti.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene (es. tampone citrato pH 6,0) e il tipo di tessuto dovrebbero essere ottimizzati, poiché i livelli di espressione di NAT8B variano.
• Per le applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento, ma l'abbinamento con una coppia di anticorpi corrispondente dovrebbe essere testato per un rapporto segnale-rumore ottimale.

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