Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale Anti-Nav1.5/SCN5A per WB, IHC-P, ELISA - Q14524
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Anticorpo monoclonale Anti-Nav1.5/SCN5A per WB, IHC-P, ELISA - Q14524

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale Anti-Nav1.5/SCN5A per WB, IHC-P, ELISA - Q14524

Numero articolo : CM0009314

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività crociata
Umano
Peso della proteina
227 kDa/223 kDa/221 kDa/225 kDa
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Parametro Valore
Nome prodotto Nav1.5/SCN5A Rabbit mAb
Annotazioni/Alias HB1; HB2; HH1; IVF; VF1; HBBD; ICCD; LQT3; SSS1; CDCD2; CMD1E; CMPD2; PFHB1; Nav1.5
Specie Uomo
ID gene (Uomo) 6331
ID gene 6331
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 273-357 di Nav1.5/SCN5A umano (NP_000326.2)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Uomo
SWISS Q14524
Peso proteico 227 kDa/223 kDa/221 kDa/225 kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Background biologico: Funzione e localizzazione di Nav1.5

  • Nav1.5, codificato dal gene SCN5A, è la subunità alfa che forma il poro del canale sodico voltaggio-dipendente cardiaco, noto anche come proteina del canale sodico subunità alfa del muscolo cardiaco o hH1.
  • Mediante l'afflusso selettivo di ioni Na+, media direttamente la fase di depolarizzazione dei potenziali d'azione, un processo essenziale per l'eccitabilità della membrana e la propagazione dei segnali elettrici. Riferimenti correlati: PMID:33712541 PMID:40768348 PMID:1309946 PMID:21447824 PMID:23085483
  • In quanto canale sodico predominante nelle cellule miocardiche, Nav1.5 inizia il battito cardiaco guidando la salita del potenziale d'azione cardiaco. Riferimenti correlati: PMID:11234013 PMID:11804990 PMID:12569159
  • Nav1.5 è necessario per la normale conduzione elettrica, inclusa la formazione del sistema di conduzione ventricolare infranodale, tramite l'interazione con XIRP2.
  • Subcellolarmente, Nav1.5 si localizza nel sarcolemma, nei tubuli T, nella membrana cellulare, nel citoplasma perinucleare e nelle giunzioni cellulari.
  • L'espressione tissutale è principalmente nel muscolo cardiaco atriale e ventricolare, con un'ulteriore rilevazione nella muscolatura liscia del digiuno; l'isoforma 4 è specifica per il cervello.
  • Le mutazioni in SCN5A sono associate alla sindrome di Brugada, alla sindrome del QT lungo tipo 3, alla fibrillazione atriale e alla cardiomiopatia; le modifiche post-traduzionali includono metilazione, fosforilazione, ubiquitinazione e glicosilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • Per il Western blotting, aspettarsi multiple bande intorno a 227 kDa, 223 kDa, 221 kDa o 225 kDa a causa della glicosilazione o delle variazioni delle isoforme; validare la rilevazione utilizzando controlli positivi e negativi appropriati.
  • Negli esperimenti di immunoistochimica (su campioni inclusi in paraffina), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo in base al tipo di tessuto specifico; le sezioni di muscolo cardiaco sono un controllo positivo consigliato.
  • Questo anticorpo può essere utilizzato in ELISA per la rilevazione quantitativa o qualitativa di Nav1.5 umano; considerare strategie di coating diretto o indiretto e verificare la reattività crociata con la matrice del campione in esame.
  • L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 273–357 di Nav1.5 umano; confermare che la regione dell'epitopo sia accessibile nel formato di test e nella conformazione del bersaglio utilizzati.

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