Anticorpo policlonale Anti-NBS1/NBN per WB, IF/ICC, ELISA - O60934

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di Nibrin (NBS1/NBN)

• Nibrin (NBN), noto anche come p95 o proteina 1 della sindrome di rottura di Nijmegen, è un componente chiave del complesso MRN, che svolge un ruolo centrale nella riparazione delle rotture a doppio filamento, nella ricombinazione del DNA, nella ricombinazione meiotica e nella manutenzione dei telomeri. Riferimenti correlati: PMID:10888888, PMID:15616588, PMID:18411307
• Il complesso MRN facilita la resezione delle estremità del DNA danneggiato, un passaggio critico per la ricombinazione omologa, attraverso le attività esonucleasica ed endonucleasica di MRE11. Riferimenti correlati: PMID:19759395, PMID:28867292, PMID:9705271
• NBN funge da adattatore proteico, riconoscendo e legando proteine fosforilate per reclutare fattori di riparazione del DNA come MRE11, RAD50, ATM e ATR nei siti di danno. Riferimenti correlati: PMID:12419185, PMID:15064416, PMID:15616588, PMID:15790808, PMID:18411307, PMID:18583988
• NBN media il reclutamento di RBBP8/CtIP fosforilato alle rotture a doppio filamento, consentendo una resezione cooperativa delle estremità e la rimozione delle estremità del DNA con addotti proteici. Riferimenti correlati: PMID:19759395, PMID:27814491, PMID:27889449
• Ai telomeri, NBN interagisce con TERF2 per regolare il mantenimento della lunghezza e la scelta della via di riparazione del DNA; la fosforilazione da parte di CDK2 promuove il giunzione delle estremità non omologa (NHEJ), mentre NBN non fosforilato favorisce il giunzione delle estremità mediata da microomologia (MMEJ). Riferimenti correlati: PMID:10888888, PMID:28216226
• NBN potenzia la fosforilazione di AKT1, potenzialmente attraverso l'associazione con il complesso mTORC2. Riferimenti correlati: PMID:23762398
• Espresso ubiquitariamente con alti livelli nei testicoli, NBN è essenziale per la stabilità genomica e le mutazioni causano la sindrome di rottura di Nijmegen. Riferimenti correlati: PMID:9590180

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• La sequenza immunogena (aa 650–750) è situata nella regione C-terminale dell'NBN umano; gli anticorpi possono riconoscere epitopi in questa regione conservata.
• Per WB, prevedere una banda a circa 85 kDa; i lisati cellulari totali di origine umana, murina o ratto sono campioni di partenza adatti.
• In IF/ICC, è prevista una colorazione nel nucleo e nei foci di danno del DNA; i metodi di fissazione e permeabilizzazione appropriati devono essere ottimizzati.
• Per ELISA, considerare l'utilizzo del peptide immunizzante o della proteina NBN ricombinante come antigene di rivestimento per verificare il legame dell'anticorpo in condizioni non denaturanti.

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