Anticorpo monoclonale di coniglio anti-NCR3 per WB, IF/ICC, FC, ELISA - O14931

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di NCR3

• NCR3, noto anche come NKp30 o CD337, è un membro della famiglia dei recettori della citotossicità naturale e appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline.
• Funziona come un recettore attivante espresso selettivamente sulle cellule natural killer (NK), dove riconosce i ligandi BAG6 e NCR3LG1 indotti dallo stress sulle cellule bersaglio.
• Il legame al ligando innesca la citotossicità delle cellule NK, svolgendo un ruolo fondamentale nella sorveglianza immunitaria contro le cellule tumorali.
• Oltre alla citotossicità diretta, l'interazione di NCR3 con BAG6 promuove la maturazione delle cellule dendritiche mieloidi attraverso il rilascio di TNFα e IFNγ da parte delle cellule NK.
• La proteina è localizzata nella membrana cellulare e presenta un dominio immunoglobulinico extracellulare, una singola elica transmembrana e una breve coda citoplasmatica.
• Le modifiche post-traduzionali includono la formazione di ponti disolfuro e la glicosilazione, che possono influenzarne il peso molecolare e le proprietà funzionali.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme, contribuendo all'intervallo di peso molecolare osservato (16–21 kDa) nelle condizioni sperimentali.
• L'espressione tissutale è in gran parte limitata alle cellule NK a riposo e attivate, con una debole espressione rilevata nella milza.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 19–135), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere un epitopo accessibile nelle applicazioni su cellule vive; tuttavia, è validato per la citometria a flusso intracellulare: si può prendere in considerazione l'ottimizzazione per la colorazione della superficie cellulare.
• A causa dello splicing alternativo e della glicosilazione, nella WB sono previste bande multiple o bande comprese tra 16 e 21 kDa; verificare la specificità utilizzando controlli positivi (ad esempio lisati di cellule NK) e includere appropriati passaggi di bloccaggio.
• Per l'immunofluorescenza e la citometria a flusso, si raccomanda di includere passaggi di permeabilizzazione e fissazione in linea con il protocollo di colorazione intracellulare validato.

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