Anticorpo monoclonale di coniglio anti-NDUFA13/GRIM19 per WB, ELISA - Q9P0J0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di NDUFA13/GRIM19

• NDUFA13 (noto anche come GRIM-19, B16.6, CGI-39) è una subunità accessoria codificata dal nucleo del Complesso mitocondriale I, essenziale per l'assemblaggio del complesso, ma che non sembra partecipare direttamente al trasferimento catalitico degli elettroni. Riferimenti correlati: PMID:27626371
• È coinvolto nel trasferimento degli elettroni dal NADH all'ubichinone come parte della catena respiratoria, contribuendo alla fosforilazione ossidativa.
• NDUFA13 è un mediatore chiave della morte cellulare indotta da interferone/acido all-trans-retinoico (IFN/RA) e la sua attività pro-apoptotica è inibita dall'IRF1 virale, evidenziando un ruolo nelle interazioni ospite-virus.
• Può regolare le risposte delle cellule epiteliali intestinali ai microbi partecipando alle risposte mucosali innate mediate da CARD15, con implicazioni nelle malattie infiammatorie intestinali come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Riferimenti correlati: PMID:15753091
• NDUFA13 sopprime inoltre la transattivazione dei geni bersaglio di STAT3, modulando le vie di sopravvivenza e proliferazione cellulare.
• A livello subcellulare, è localizzato prevalentemente nella membrana interna mitocondriale, ma è stato rilevato anche nel nucleo, suggerendo possibili ruoli duali.
• È ampiamente espresso, con livelli più elevati nel cuore, nel muscolo scheletrico, nel fegato, nei reni e nella placenta; l'espressione è ridotta nella mucosa intestinale infiammata.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e lo splicing alternativo genera molteplici isoforme.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è diretto contro i 144 amminoacidi N-terminali; considerare che questa regione potrebbe essere conservata tra le isoforme, consentendo un rilevamento coerente.
• Per il Western blot, il peso molecolare teorico è di circa 17 kDa; tuttavia, osservare i modelli di migrazione effettivi nel proprio sistema sperimentale, poiché le modifiche post-traduzionali o l'associazione con complessi possono causare variazioni.
• Nell'ELISA, confermare la diluizione ottimale dell'anticorpo e il formato del saggio (diretto o di cattura) utilizzando NDUFA13 ricombinante o lisati cellulari pertinenti.
• Data la reattività crociata umana riportata, validare la specificità di specie se utilizzato in modelli non umani.
• L'idoneità dell'anticorpo per ChIP o IF non è stata caratterizzata; se necessario, eseguire test preliminari con controlli appropriati.

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