Anticorpo policlonale anti-NDUFB9 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NDUFB9

• NDUFB9, noto anche come CI-B22, LYRM3 o UQOR22, è una subunità accessoria del Complesso I (NADH deidrogenasi) della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale.
• Si ritiene che non sia direttamente coinvolto nella catalisi, ma svolge un ruolo strutturale o regolatorio nel complesso.
• Il Complesso I media il trasferimento di elettroni dal NADH all'ubichinone, accoppiando questo processo al trasloco di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna.
• La proteina è codificata dal gene NDUFB9 (GeneID: 4715) e appartiene alla famiglia delle proteine contenenti il motivo LYR.
• NDUFB9 si localizza alla membrana interna mitocondriale, coerentemente con il suo ruolo nella fosforilazione ossidativa.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la proteina è stata sequenziata direttamente e identificata tramite proteomica.
• Le mutazioni in NDUFB9 sono associate alla deficit del complesso I mitocondriale, una malattia mitocondriale primaria.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 80–170 di NDUFB9 umano; quando si valuta la reattività crociata con gli ortologhi di topo e ratto, considerare l'allineamento di questa regione.
• Per il western blotting (WB), è prevista una banda a circa 22 kDa (peso molecolare calcolato 21,8 kDa).
• L'anticorpo è applicabile a IHC-P ed ELISA; validare nel proprio specifico sistema di campioni (es. estratti mitocondriali o sezioni tissutali) per confermare le prestazioni.

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