Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-NDUFB9 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9
Numero articolo : CM0002250
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 22 kDa
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Vedi Specifiche Richiedi il tuo preventivo personalizzato 👋
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | NDUFB9 Rabbit mAb |
| Note/Alias | B22; LYRM3; CI-B22; UQOR22; NDUFB9 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (Uomo) | 4715 |
| GeneID | 4715 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente agli amminoacidi 80-170 di NDUFB9 umano (Q9Y6M9) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | Q9Y6M9 |
| Peso proteico | 22kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NDUFB9
- NDUFB9, noto anche come CI-B22 o LYRM3, è una subunità accessoria codificata dal nucleo del complesso NADH deidrogenasi mitocondriale (Complesso I) che non è direttamente coinvolta nella catalisi, ma è essenziale per l'assemblaggio o la stabilità del complesso.
- Il Complesso I trasferisce elettroni dal NADH all'ubichinone nella catena respiratoria, accoppiando questo processo alla traslocazione di protoni attraverso la membrana mitocondriale interna; NDUFB9 contribuisce al mantenimento di questa catena di trasferimento degli elettroni.
- Come membro della famiglia di proteine contenenti il motivo LYR, NDUFB9 presenta un dominio LYR conservato che può mediare le interazioni proteina-proteina all'interno del complesso.
- La proteina è ancorata alla membrana mitocondriale interna, dove è incorporato il Complesso I, posizionandola all'interno del macchinario della fosforilazione ossidativa.
- Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'attività del Complesso I o la dinamica di assemblaggio in condizioni metaboliche specifiche.
- Le mutazioni in NDUFB9 sono state associate a malattie mitocondriali primarie, in particolare alla carenza del Complesso I, sottolineando la sua rilevanza clinica nei disturbi metabolici.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno corrisponde ai residui 80-170 di NDUFB9 umano, una regione probabilmente ben conservata tra le specie, in accordo con la reattività crociata riportata per topo e ratto. Si consiglia di preparare i campioni per Western blot utilizzando frazioni arricchite di mitocondri per aumentare il segnale.
- Per IHC-P, i metodi di recupero dell'antigene e le condizioni di fissazione del tessuto possono influenzare il legame dell'anticorpo; validare sia sezioni congelate che sezioni incluse in paraffina di tessuti pertinenti.
- In ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; si consiglia l'abbinamento con un anticorpo secondario compatibile e la determinazione empirica delle diluizioni ottimali.
CamelBio: il tuo ponte di approvvigionamento completo
CamelBio collega produttori di diagnostica e ricercatori con materie prime validate per la biologia mitocondriale e la ricerca metabolica. Offriamo questo anticorpo monoclonale di coniglio anti-NDUFB9 insieme a reagenti complementari, tra cui coppie di anticorpi, proteine ausiliarie alla rinfusa e approvvigionamento personalizzato per target rari, per snellire la tua pipeline di sviluppo di saggi.
Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-NDUFB9 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!