Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonale Anti-NDUFS2 per WB ed ELISA - O75306
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Anticorpo Monoclonale Anti-NDUFS2 per WB ed ELISA - O75306

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonale Anti-NDUFS2 per WB ed ELISA - O75306

Numero articolo : CM0003501

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
53kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto NDUFS2 Rabbit mAb
Note/Alias CI-49; MC1DN6; NDUFS2
Specie Umano
ID Gene 4720
Immunogeno Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 300-434 di NDUFS2 umano (NP_004541.1).
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Crociata Umano, Topo, Ratto
SWISS O75306
Peso Proteico 53kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NDUFS2

  • NDUFS2 codifica per la proteina ferro-zolfo 2 della NADH deidrogenasi [ubichinone], nota anche come Complesso I-49kD (CI-49kD) e subunità 49 kDa della NADH-ubichinone ossidoreduttasi. È una subunità centrale del Complesso I della catena respiratoria mitocondriale.
  • Essenziale per l'attività catalitica del Complesso I, che catalizza il trasferimento di elettroni dal NADH all'ubichinone. Riferimenti correlati: PMID:22036843, PMID:28031252, PMID:30922174
  • Svolge un ruolo critico nell'assemblaggio del Complesso I (Per similarità). È anche un componente redox-sensibile della via di rilevamento dell'ossigeno nel letto vascolare polmonare, mediando la vasocostrizione polmonare ipossica acuta. Riferimenti correlati: PMID:30922174
  • Contribuisce alla proliferazione, differenziazione e successiva maturazione in oligodendrociti o neuroni delle cellule staminali e progenitrici neurali di tipo gliale (Per similarità).
  • Localizzazione subcellulare: membrana mitocondriale interna.
  • Parole chiave associate includono legame del cluster ferro-zolfo (4Fe-4S), trasporto di elettroni, attività ossidoreduttasica e coinvolgimento in malattie mitocondriali primarie. Mutazioni in NDUFS2 sono associate alla neuropatia ottica ereditaria di Leber e alla deficienza del complesso I mitocondriale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • Per il Western blotting, considerare l'uso di frazioni arricchite in mitocondri da tessuti umani, di topo o di ratto per rilevare NDUFS2 endogeno a circa 53 kDa (il peso molecolare apparente può differire leggermente dai 52,5 kDa calcolati a causa di modifiche post-traduzionali).
  • Validare la specificità dell'anticorpo includendo controlli positivi e negativi appropriati (ad es., campioni knockout per NDUFS2 o con knockdown mediato da siRNA) nella configurazione sperimentale.
  • Per l'ELISA, l'anticorpo può essere testato come reagente di cattura o di rilevamento dopo ottimizzazione dell'abbinamento con un altro anticorpo specifico per NDUFS2 o standard proteici ricombinanti. Valutare la linearità e la sensibilità nelle matrici biologiche rilevanti.
  • L'immunogeno (amminoacidi 300-434) è diretto contro una regione probabilmente esposta in condizioni native o parzialmente denaturate, supportando il rilevamento sia della proteina nativa che denaturata; confermare le prestazioni nelle specifiche condizioni del vostro saggio.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo Monoclonale Anti-NDUFS2 per WB ed ELISA - O75306


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