Anticorpo policlonale di coniglio Anti-NEIL1 per WB, ELISA - Q96FI4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NEIL1

• NEIL1 (Endonuclease 8-like 1), nota anche come DNA glicosilasi/AP liasi Neil1, Nei omologo 1 (NEH1) e proteina simile a Nei 1, è un enzima multifunzionale di riparazione del DNA.
• Svolge un ruolo fondamentale nella riparazione per escissione di basi del DNA danneggiato da ossidazione o agenti mutageni, agendo come DNA glicosilasi che riconosce e rimuove le basi danneggiate con preferenza per le pirimidine ossidate (ad esempio glicole di timina, formamidopirimidina, 5-idrossiuracile) e presenta un'attività marginale verso l'8-ossoguanina.
• Possiede attività AP liasi, che scinde la scheletro del DNA tramite eliminazione beta-delta per generare una rottura a filamento singolo con entrambi i fosfati 3' e 5'.
• Presenta attività DNA glicosilasi/liasi verso uracile e timina non accoppiati, in particolare nei contesti U:C e T:C, e lega specificamente la 5-idrossimetilcitosina (5hmC), suggerendo una funzione di riconoscitore.
• Si localizza in diversi compartimenti subcellulari, tra cui il citoplasma (citoscheletro, centro organizzatore dei microtubuli, centrosoma), il nucleo e i cromosomi.
• È espressa ubiquitarmente nei tessuti umani; appartiene alla famiglia delle DNA glicosilasi FPG/Nei.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–135) della NEIL1 umana. Verificare l'omologia di sequenza tra le specie di interesse, poiché la reattività dell'anticorpo può dipendere da questa regione.
• Per il Western blotting è attesa una banda corrispondente al peso molecolare calcolato di circa 43,7 kDa (osservato ~44 kDa). Includere lisati di controllo positivo appropriati da cellule umane, di topo o ratto.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo in base alle proprie condizioni sperimentali.
• L'anticorpo mostra reattività crociata con specie umana, mouse e ratta; tuttavia, si raccomanda una validazione indipendente nel sistema di campioni pertinente.

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