Anticorpo policlonale anti-NEUROD6 per WB, ELISA - Q96NK8

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NEUROD6

• Il fattore di differenziazione neurogena 6 (NEUROD6), noto anche come proteina di base elica-ansa-elica di classe A 2 (bHLHa2) e proteina omologa atonal 2, è codificato dal gene NEUROD6 (ATOH2, BHLHA2) nell'uomo.
• NEUROD6 funziona come attivatore trascrizionale legandosi alle sequenze E box come eterodimero con TCF3/E47, svolgendo un ruolo cruciale nello sviluppo e nel mantenimento del sistema nervoso mammifero.
• La proteina contiene un dominio di legame al DNA di base elica-ansa-elica (bHLH) caratteristico della famiglia NEUROD6 di fattori di determinazione neuronale.
• NEUROD6 si localizza nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo di fattore di trascrizione che regola i programmi di espressione genica durante la differenziazione neuronale.
• Transattiva il proprio promotore tramite un ciclo di feedback autoregolativo positivo, sostenendo la sua espressione nei lignaggi neuronali impegnati.
• La proteina è coinvolta nella neurogenesi e nella differenziazione cellulare, agendo come proteina di sviluppo che guida l'acquisizione dell'identità neuronale.
• Studi di proteomica hanno identificato NEUROD6 come parte del proteoma di riferimento, sottolineando il suo ruolo conservato nello sviluppo del sistema nervoso.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un frammento ricombinante che copre gli aminoacidi 188‑337, che include il dominio bHLH; pertanto l'anticorpo riconosce principalmente la regione di legame al DNA di NEUROD6.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 39 kDa; considerare l'uso di estratti nucleari o lisati cellulari totali da tessuti o linee cellulari neuronali, poiché NEUROD6 è un fattore di trascrizione a bassa abbondanza.
• È riportata la reattività crociata con topo e ratto; validare l'anticorpo nelle specie pertinenti confrontando la dimensione della banda osservata con il peso molecolare previsto.
• Gli esperimenti ELISA dovrebbero includere controlli appropriati, come la rivestimento con il frammento immunogeno e il test di diluizioni seriali per valutare la specificità di legame.
• A causa della sua localizzazione nucleare e del ruolo nella trascrizione, le condizioni denaturanti e riducenti sono tipicamente adatte per SDS‑PAGE, ma l'accessibilità dell'epitopo può essere migliorata da una fissazione lieve negli immunosaggi.

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