Anticorpo Monoclonale Anti-NF-κB2 per WB, ELISA - Q00653

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NF-κB2

• NF-κB2 codifica il precursore p100 e la sua subunità p52 elaborata proteoliticamente, entrambi dei quali funzionano come componenti del complesso del fattore di trascrizione NF-κB.
• L'eterodimero p52-RELB agisce come attivatore trascrizionale, mentre l'omodimero p52-p52 funziona come repressore, illustrando la regolazione specifica del dimero dei geni bersaglio di NF-κB.
• NF-κB è un fattore di trascrizione pleiotropico che risponde a stimoli diversificati e controlla i geni coinvolti nell'infiammazione, nell'immunità, nella crescita cellulare, nella differenziazione e nell'apoptosi.
• Il p100 a lunghezza completa trattiene le proteine NF-κB associate nel citoplasma tramite il suo dominio di ripetizione ankirina; dopo l'attivazione della via non canonica, l'elaborazione mediata dal proteasoma genera p52, che si transloca nel nucleo.
• Un isoforma alternativo (p49) può stimolare l'enhancer dell'HIV in sinergia con p65 (RELA).
• NF-κB2, insieme a RELB, regola l'orologio circadiano reprimendo l'attività trascrizionale dell'eterodimero CLOCK-BMAL1.
• Le modifiche post-traduzionali come la fosforilazione, l'ubiquitinazione e l'elaborazione sono critiche per l'attività di NF-κB2, come riflesso nelle parole chiave come "Fosfoproteina" e "Legame isopeptidico".
• La proteina contiene ripetizioni ankirina e un dominio di omologia Rel di legame al DNA, consentendo i suoi doppi ruoli nella ritenzione citoplasmatica e nella regolazione trascrizionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno mappa una regione C-terminale (aa 800–900) all'interno del dominio di ripetizione ankirina specifico di p100; si prevede che questo anticorpo rilevi la p100 a lunghezza completa (~97 kDa) ma non la subunità p52 elaborata.
• Per il rilevamento Western blot, considerare l'analisi dei lisati cellulari totali da popolazioni stimolate con attivatori della via NF-κB (es. TNF-α, LIGHT) per potenziare i segnali p100.
• Riportata reattività incrociata con campioni di mouse e ratto; validare l'anticorpo nella specie e nel contesto tissutale rilevante includendo appropriati controlli positivi e negativi.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e la titolazione dell'anticorpo nelle condizioni del saggio per raggiungere la sensibilità e specificità desiderate.

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