Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-NFS1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y697
Numero articolo : CM0027554
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- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 50kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | NFS1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | IscS; NIFS; COXPD52; HUSSY-08; NFS1 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 9054 |
| GeneID | 9054 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 290-457 della NFS1 umana (NP_066923.3) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q9Y697 |
| Peso proteico | 50kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della NFS1
- NFS1 (nota anche come IscS, NIFS o COXPD52) è una cisteina desulfurasi dipendente dal fosfato di piridossale che rilascia zolfo dalla L-cisteina alla L-alanina per la biogenesi dei cluster ferro-zolfo (Fe-S). Riferimenti correlati: PMID:18650437 PMID:29097656 PMID:31101807
- NFS1 è la subunità catalitica del complesso cisteina desulfurasi (NFS1:LYRM4:NDUFAB1), che genera zolfo persolfuro che viene trasferito alla proteina ponteggio ISCU, un passaggio assistito dalla frataxina (FXN).
- Il complesso principale di assemblaggio ISC, inclusa la NFS1, è critico per la sintesi de novo dei cluster [2Fe-2S], il primo passaggio nella biogenesi delle proteine ferro-zolfo mitocondriali, con successivo trasferimento del cluster alle proteine chaperone HSCB, HSPA9 e GLRX5.
- NFS1 agisce anche come donatore di zolfo per MOCS3, contribuendo alla biosintesi del cofattore molibdeno. Riferimenti correlati: PMID:16527810 PMID:18650437 PMID:23593335
- NFS1 si localizza principalmente nei mitocondri ma è stata rilevata anche nel citoplasma, nel nucleo e nel centrosoma.
- Espressa prevalentemente nel cuore e nel muscolo scheletrico, con livelli inferiori nel cervello, nel fegato e nel pancreas.
- Le mutazioni nella NFS1 sono associate alla malattia mitocondriale primaria e l'enzima richiede il fosfato di piridossale come cofattore.
- L'inizio alternativo e lo splicing generano multiple isoforme della NFS1.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- La sequenza immunogenica (aa 290–457, C-terminale) può rilevare la NFS1 a lunghezza intera e determinate isoforme; si consiglia di verificare nel sistema di campione pertinente.
- Per il western blotting, il peso molecolare previsto è di ~50 kDa, ma le modifiche post-traduzionali o lo splicing alternativo possono comportare bande aggiuntive.
- In IHC-P e IF/ICC, ottimizzare il recupero dell'antigene e le condizioni di fissazione, e validare utilizzando controlli tissutali positivi e negativi.
- Per le applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato per la cattura o il rilevamento dopo un'adeguata ottimizzazione dell'abbinamento.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale coniglio anti-NFS1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y697
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