Anticorpo Policlonale Anti-NLN (Coniglio) per WB ed ELISA - Q9BYT8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della NLN

• NLN (neurolisina) è una metalloproteasi allo zinco appartenente alla famiglia M3, nota anche come endopeptidasi microsomiale (MEP), oligopeptidasi mitocondriale M (MOP) e proteina legante l'angiotensina (AGTBP).
• Idrolizza una varietà di oligopeptidi bioattivi, inclusi la neurotensina, la bradichinina e la dinorfina A, regolando così le loro attività fisiologiche (Per somiglianza).
• NLN svolge un ruolo chiave nella via di segnalazione dei cannabinoidi mediando la degradazione dell'emopressina, un peptide antagonista del recettore dei cannabinoidi CNR1 (Per somiglianza).
• A livello subcellulare, la NLN è localizzata nello spazio intermembrana mitocondriale e nel citosol, evidenziando le sue doppie funzioni mitocondriale e citoplasmatica.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e l'enzima lega lo zinco come cofattore essenziale per la sua attività catalitica.
• La proteina è classificata sotto le parole chiave: Idrolasi, Metalloproteasi, Proteasi e fa parte del proteoma di riferimento; la sua struttura cristallina è stata risolta.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 81 kDa; verificare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi in lisati di tessuti/cellule umane o di ratto.
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; si raccomanda l'ottimizzazione della concentrazione di rivestimento e del sistema di rilevamento.
• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 630–704) della NLN umana; pertanto, questo anticorpo può riconoscere sia la proteina a lunghezza intera che i frammenti C-terminali.
• Nella preparazione dei campioni, considerare che la NLN è parzialmente mitocondriale; l'uso della frazionazione subcellulare o dell'arricchimento mitocondriale può migliorare il rilevamento nel Western blot.
• La reattività crociata è stata verificata per umano e ratto; per altre specie, eseguire l'allineamento delle sequenze e testare empiricamente.

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