Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale anti-NMDAR1 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
Numero articolo : CM0008636
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano, Topo, Ratto
- Protein Weight
- 105kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | NMDAR1 Rabbit mAb |
| Note/alias | NR1; MRD8; GluN1; NMDA1; DEE101; NDHMSD; NDHMSR; NMD-R1; NMDAR1 |
| Specie | Uomo |
| ID del gene (umano) | 2902 |
| Immunogeno | Peptide sintetico |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, topo, ratto |
| SWISS | Q05586 |
| Peso della proteina | 105 kDa |
| Spedizione | Ghiaccio refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di NMDAR1
- NMDAR1 (GRIN1) codifica la subunità 1 ionotropa del recettore del glutammato NMDA, nota anche come GluN1, NR1 o NMD-R1. La proteina umana (UniProt: Q05586) è una glicoproteina di 105 kDa con splicing alternativo predetto che genera molteplici isoforme.
- Costituisce la subunità obbligata dei recettori N-metil-D-aspartato (NMDA), che funzionano come canali cationici eterotetramerici regolati da ligando, altamente permeabili al calcio e soggetti a un blocco voltaggio-dipendente da parte di Mg²⁺. L'attivazione richiede il legame simultaneo del glutammato alle subunità GluN2 e della glicina/D-serina a GluN1, oltre alla depolarizzazione della membrana. Riferimenti correlati: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
- È fondamentale per la plasticità sinaptica, l'apprendimento e la formazione della memoria attraverso il potenziamento a lungo termine (LTP). Riferimenti correlati: PMID:26875626
- La composizione delle subunità determina la cinetica del canale: le subunità GluN2 e GluN3 modulano l'attivazione, la disattivazione, la desensibilizzazione, la sensibilità al pH, la permeabilità al Ca²⁺ e il legame dei modulatori allosterici. Riferimenti correlati: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
- È localizzato prevalentemente nella membrana postsinaptica, in particolare nella densità postsinaptica, dove media simultaneamente l'efflusso di potassio e l'afflusso di calcio/sodio.
- È soggetto a estese modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione, N-glicosilazione e ubiquitinazione, che regolano il traffico e la funzione del recettore.
- È associato a disturbi neurologici: le mutazioni del gene causano encefalopatia dello sviluppo e epilettica (DEE101), disabilità intellettiva e altri fenotipi del neurosviluppo.
- Contiene molteplici domini funzionali: un dominio extracellulare di legame del ligando, eliche transmembrana e un dominio intracellulare C-terminale coinvolto nell'impalcatura e nella segnalazione.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- Questo anticorpo è stato generato contro un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 601-700 di NMDAR1 umano (UniProt Q05586). Questa regione si trova all'interno del dominio intracellulare C-terminale. Per il WB, si consiglia di utilizzare l'elettroforesi su gel in condizioni denaturanti, poiché l'epitopo potrebbe essere lineare.
- Per l'immunofluorescenza o l'immunoistochimica, verificare la specificità della colorazione utilizzando controlli appropriati (ad esempio, il blocco con peptide o tessuto knockout).
- Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; le diluizioni ottimali devono essere determinate empiricamente.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale anti-NMDAR1 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
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