Anticorpo policlonale di coniglio anti-NMDAR2A per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q12879

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di NMDAR2A

• NMDAR2A (GRIN2A) codifica la subunità 2A del recettore ionotropico del glutammato NMDA, nota anche come GluN2A o NR2A, un componente chiave dei recettori N-metil-D-aspartato (NMDA).
• I NMDAR sono canali cationici eterotetramerici regolati da ligando, con elevata permeabilità al calcio e blocco voltaggio-dipendente da Mg2+, la cui attivazione richiede sia il legame del glutammato a GluN2 sia il legame della glicina/D-serina a GluN1. Riferimenti correlati: PMID:20890276 PMID:23933818 PMID:23933819
• I NMDAR contribuiscono alla plasticità sinaptica, all'apprendimento e alla memoria mediando la lenta corrente eccitatoria postsinaptica e il potenziamento a lungo termine.
• Ogni subunità GluN2, inclusa GluN2A, conferisce cinetiche del canale, sensibilità al pH, permeabilità al Ca2+ e modulazione allosterica distintive, determinando la diversità funzionale dei NMDAR. Riferimenti correlati: PMID:26875626 PMID:26919761
• La proteina è localizzata principalmente sulla membrana cellulare postsinaptica delle spine dendritiche ed è presente anche nelle vescicole citoplasmatiche, in accordo con il trasporto sinaptico regolato.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e la formazione di ponti disolfuro; è una glicoproteina e contiene siti di legame per lo zinco.
• Le varianti genetiche di GRIN2A sono associate all'epilessia e ad altri disturbi neurologici, evidenziandone il ruolo critico nella funzione cerebrale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 1130-1400) di NMDAR2A umano, conservata nell'uomo, nel topo e nel ratto, a sostegno della reattività crociata osservata.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di 165 kDa; si consiglia di utilizzare gel a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati a causa dell'elevato peso molecolare.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P) e nell'immunoistochimica (IHC-P), possono essere osservati segnali nucleari e citoplasmatici in base alla localizzazione subcellulare; includere controlli appropriati per confermare la specificità.
• Le prestazioni dell'ELISA possono dipendere dall'antigene utilizzato per il rivestimento e dalla concentrazione dell'anticorpo; validare con proteina ricombinante o campioni di controllo positivo.
• Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra i lotti; validare ogni nuovo lotto nell'applicazione prevista.

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