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Anticorpo Policlonale Anti-NMNAT1 per WB, ELISA - Q9HAN9

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-NMNAT1 per WB, ELISA - Q9HAN9

Numero articolo : CM0026921

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività incrociata
Uomo
Peso proteico
32 kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto NMNAT1 Rabbit pAb
Annotazioni/Alias LCA9; NMNAT; PNAT1; SHILCA; NMNAT1
Specie Umana
GeneID (Umana) 64802
GeneID 64802
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-150 della NMNAT1 umana (NP_073624.2).
Fonte Rabbit
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Crociata Umana
SWISS Q9HAN9
Peso Proteico 32 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della NMNAT1

  • La NMNAT1 (nicotinamide/nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase 1) è un enzima chiave nella biosintesi del NAD+, catalizza la conversione di NMN e ATP in NAD+ e utilizza anche NaMN con la stessa efficienza (PubMed:17402747). Riferimenti correlati: PMID:17402747
  • Svolge un ruolo fondamentale nella generazione di NAD+ nucleare, che alimenta la sintesi di ATP tramite PARP1, PARG e NUDT5, supportando gli eventi di rimodellamento della cromatina che richiedono energia (PubMed:27257257). Riferimenti correlati: PMID:27257257
  • La NMNAT1 agisce anche come cofattore per l'ADP-ribosilazione mediata da PARP1 dei residui di glutammato e aspartato dell'istone, collegando la sua attività alla regolazione epigenetica (Per similarità).
  • La proteina è localizzata esclusivamente nel nucleo, coerente con le sue funzioni nel metabolismo nucleare del NAD+ e nella modifica della cromatina.
  • La NMNAT1 è ampiamente espressa, con livelli più alti nel muscolo scheletrico, nel cuore e nel rene; è presente anche nel fegato, nel pancreas, nella placenta e in tutto il cervello.
  • Appartiene alla famiglia delle nucleotidiltransferasi NMNAT ed è implicata nella neuroprotezione; le mutazioni causano l'amaurosi congenita di Leber e sono associate a sordità, nanismo e disabilità intellettiva (PubMed:17402747, PubMed:27257257). Riferimenti correlati: PMID:17402747 PMID:27257257
  • Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione; la proteina lega ATP, magnesio e zinco, riflettendo le sue esigenze catalitiche e strutturali.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-150) della NMNAT1 umana; questa regione è probabile che generi anticorpi in grado di riconoscere la proteina nucleare nativa.
  • Per il Western blotting è prevista una banda intorno ai 32 kDa; si consiglia di utilizzare estratti nucleari o lisati cellulari totali da linee cellulari umane con espressione confermata di NMNAT1.
  • Nelle applicazioni ELISA, la natura policlonale può offrire un ampio riconoscimento di epitopi, ma è necessario ottimizzare la titolazione dell'anticorpo e le condizioni di bloccaggio appropriate per ogni formato di saggio.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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