Anticorpo policlonale anti-NONO/p54nrb per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15233

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NONO/p54nrb

• NONO/p54nrb, noto anche come p54nrb, NMT55, NRB54 o PPP1R114, è una proteina nucleare legante RNA e DNA di 54 kDa.
• Si lega al DNA a doppia filamento in sequenze ottameriche e interagisce anche con il DNA a singolo filamento e con l'RNA tramite siti di legame distinti. Riferimenti correlati: PMID:11525732, PMID:12403470, PMID:26571461
• Come eterodimero con SFPQ, partecipa allo splicing del pre-mRNA e si associa allo snRNA U5. Riferimenti correlati: PMID:12403470
• Insieme a PSPC1, NONO è essenziale per la formazione dei paraspighi nucleari, che sequestrano RNA difettosi. Riferimenti correlati: PMID:22416126
• Il complesso SFPQ-NONO facilita la riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA tramite giunzione di estremità non omologa (NHEJ) e stabilizza le estremità del DNA. Riferimenti correlati: PMID:15590677
• NONO regola la trascrizione, inclusa la repressione dell'eterodimero circadiano CLOCK-BMAL1 (per somiglianza) e l'attivazione dei promotori delle particelle A intracisternali.
• Nell'immunità innata, NONO si assembla nel complesso HDP-RNP per promuovere la fosforilazione di IRF3 e l'attivazione della via cGAS-STING, con un ruolo specifico nel rilevamento dell'infezione da HIV-2. Riferimenti correlati: PMID:28712728, PMID:30270045
• È ampiamente espresso nei tessuti e si localizza nel nucleo, nel nucleolo, negli speckles nucleari e nei cromosomi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai 300 amminoacidi N-terminali di NONO/p54nrb umano. Questa regione può contenere isoforme comuni; si consiglia di verificare la specificità nel tessuto o nella linea cellulare target mediante controlli di knockdown o knockout.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di ~54 kDa. Utilizzare una percentuale di gel appropriata e condizioni di trasferimento. Il blocco e la diluizione dell'anticorpo devono essere ottimizzati per il tipo di campione.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), i metodi di recuperazione dell'antigene e di permeabilizzazione possono influenzare il rilevamento; testare il recupero con citrato o EDTA e la permeabilizzazione con Triton X-100.
• Per le applicazioni ELISA, le condizioni di rivestimento dell'antigene e di rilevamento devono essere determinate empiricamente.
• La reattività incrociata è riportata per umano, mouse e ratto; tuttavia, l'omologia di sequenza in altre specie dovrebbe essere verificata per il proprio modello.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti può variare; risultati coerenti possono essere ottenuti utilizzando lo stesso lotto per esperimenti comparativi.

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