Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale anti-NOP56 per WB, ELISA - O00567
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Anticorpo policlonale anti-NOP56 per WB, ELISA - O00567

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale anti-NOP56 per WB, ELISA - O00567

Numero articolo : CM0021647

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Umano
Protein Weight
66kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Descrizione
Nome del prodotto NOP56 Coniglio pAb
Osservazioni/Alias NOL5A; SCA36; NOP56
Specie Umano
GeneID (Umano) 10528
GeneID 10528
Immunogeno Proteina ricombinante
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Umano
SWISS O00567
Peso proteico 66kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del NOP56

  • NOP56 (Proteina nucleolare 56), nota anche come NOL5A o SCA36, è un componente fondamentale dei complessi ribonucleoproteici nucleolari piccoli box C/D (snoRNP) che mediano la metilazione 2'-O-specifica del sito degli RNA ribosomiali (rRNA) e degli RNA messaggeri (mRNA). Riferimenti correlati: PMID:12777385 PMID:39570315
  • Gioca un ruolo centrale nelle fasi da precoci a intermedie della biogenesi della subunità ribosomiale 60S ed è essenziale per la biogenesi degli snoRNA box C/D come U3, U8 e U14. Riferimenti correlati: PMID:12777385 PMID:15574333
  • NOP56 è parte integrante del processoma della subunità piccola (SSU), il precursore più antico della subunità ribosomiale eucariotica piccola, dove contribuisce al ripiegamento, alla modifica e alla elaborazione del pre-rRNA. Riferimenti correlati: PMID:34516797
  • La proteina si localizza principalmente nel nucleolo e nel nucleoplasma, con una presenza aggiuntiva nel citoplasma, riflettendo il suo ruolo dinamico nell'assemblaggio dei ribosomi.
  • NOP56 subisce varie modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione (formazione del legame isopeptidico), che possono regolare la sua funzione e le sue interazioni.
  • Le mutazioni nel gene NOP56 sono associate all'ataxia spinocerebellare di tipo 36 (SCA36), un disturbo neurodegenerativo, evidenziando la sua rilevanza clinica oltre i processi cellulari di base.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1-160) del NOP56 umano, un dominio conservato critico per le interazioni proteiche - validare la specificità nel proprio sistema di campione utilizzando un lisato di controllo appropriato o un peptide di blocco.
  • Per il rilevamento Western blot, il peso molecolare previsto è 66 kDa; assicurarsi della corretta percentuale del gel e delle condizioni di trasferimento, e considerare che le modificazioni post-traduzionali possono causare leggeri spostamenti delle bande.
  • Questo anticorpo è raccomandato per ELISA; per applicazioni quantitative, titolare l'anticorpo e confermare le prestazioni con la proteina NOP56 ricombinante o estratti cellulari noti positivi.
  • La reattività crociata è riportata per l'umano; se si lavora con altre specie, eseguire un allineamento della sequenza della regione immunogenica per valutare la potenziale reattività.

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Anticorpo policlonale anti-NOP56 per WB, ELISA - O00567


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