Anticorpo policlonale coniglio Anti-NOP58 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NOP58

• NOP58 (Proteina nucleolare 58), anche nota come NOP5/NOL5, è una proteina nucleolare conservata essenziale per la biogenesi dei ribosomi.
• È necessaria per la biogenesi degli RNA nucleolari piccoli (snoRNA) della scatola C/D come U3, U8 e U14, che guidano la 2'-O-metilazione sito-specifica degli RNA ribosomiali e messaggeri. Riferimenti correlati: PMID:15574333 PMID:17636026 PMID:19620283
• NOP58 è un componente centrale dei complessi snoRNP della scatola C/D che catalizzano la metilazione dell'RNA, una modificazione fondamentale per l'assemblaggio e la funzionalità del ribosoma. Riferimenti correlati: PMID:39570315
• Partecipa all'assemblaggio del processosoma della subunità piccola (SSU), il precursore più antico della subunità ribosomiale piccola, coordinando il ripiegamento, la clivaggio e la degradazione mirata dell'RNA. Riferimenti correlati: PMID:34516797
• La proteina si localizza nel nucleolo e nel nucleoplasma, in linea con il suo ruolo nella processazione del pre-rRNA e nella maturazione degli snoRNP.
• È espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti umani, a conferma della necessità fondamentale della produzione di ribosomi in tutti i tipi cellulari.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e ubiquitinazione; una struttura tridimensionale risolta fornisce informazioni sulla sua associazione con gli snoRNA.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 360–529 della NOP58 umana, una regione probabilmente conservata tra le specie, che giustifica la reattività incrociata osservata con topo e ratto.
• Per il western blotting è prevista una banda vicino a 60 kDa; si consiglia di utilizzare marcatori di peso molecolare adeguati e di validare i controlli di caricamento.
• L'immunofluorescenza/immunocitochimica dovrebbe rivelare un arricchimento nucleare con puntature nucleolari; la co-colorazione con marcatori nucleolari può confermare la specificità.
• L'ELISA può essere utilizzata per la rilevazione quantitativa, ma le condizioni di analisi devono essere ottimizzate all'interno dei singoli sistemi sperimentali.
• Come per tutti gli anticorpi policlonali, può verificarsi variabilità tra lotti; validare ogni nuovo lotto nel sistema di campioni pertinente prima di esperimenti critici.

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