Anticorpo policlonale anti-NOS1 per WB & ELISA - P29475

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NOS1

• NOS1, o sintasi dell'ossido nitrico 1, è nota anche come NOS neuronale (nNOS), bNOS, NC-NOS e NOS tipo I. È una isoforma costitutiva di NOS che produce ossido nitrico (NO), una molecola messaggera versatile con proprietà simili a neurotrasmettitori nel cervello e nel sistema nervoso periferico.
• L'enzime possiede probabilmente attività nitrosilasi, mediando la S-nitrosilazione della cisteina di proteine bersaglio citoplasmatiche come SRR, modulando così la funzione proteica attraverso modifiche post-traduzionali.
• NOS1 è una ossidoreduttasi a dominio multiplo che lega la calmodulina, FAD, FMN, eme (ferro) e NADP, ed è soggetta a fosforilazione e ubiquitinazione.
• Codificando multiple isoforme tramite splicing alternativo, l'isoforma 1 mostra espressione ubiquitaria (muscolo scheletrico, cervello, testicolo, polmone, rene; bassa nel cuore, surrene, retina). L'isoforma 3 è specifica del testicolo, mentre l'isoforma 4 è rilevata nel testicolo, muscolo scheletrico, polmone, rene ea bassi livelli nel cervello.
• A livello subcellulare, NOS1 si localizza alla membrana cellulare, sarcolemma, spine dendritiche e sinapsi, coerente con il suo ruolo nella segnalazione neuronale.
• Come flavoproteina ed enzima contenente eme, NOS1 catalizza l'ossidazione dipendente da NADPH della L-arginina a NO e L-citrullina, svolgendo un ruolo critico nella vasodilatazione, neurotrasmissione e risposta immunitaria.
• La proteina ha un peso molecolare di circa 161 kDa (UniProt: 160970 Da).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–180) di NOS1 umano. Considerare questo aspetto quando si selezionano epitopi di rilevazione in WB o si progettano configurazioni ELISA competitive.
• Per il Western blot, prevedere una banda vicino a 161 kDa; validare la specificità nel proprio sistema di campione, specialmente quando si lavora con lisati tissutali umani o di ratto.
• La reattività incrociata con il ratto consente un potenziale utilizzo in campioni neuronali, muscolari o testicolari di ratto, ma si raccomanda la verifica sperimentale a causa di possibili differenze specifiche per isoforma.
• Le prestazioni ELISA devono essere ottimizzate con l'appropriato rivestimento dell'antigene e i reagenti di rilevazione; considerare l'utilizzo della proteina NOS1 ricombinante come controllo positivo.

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