Anticorpo Policlonale Anti-NOSIP per WB, ELISA - Q9Y314

Specifiche e Parametri Nucleari del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NOSIP

• NOSIP (proteina interagente con la sintasi dell'ossido nitrico), nota anche come proteina interagente con eNOS, CGI-25 o E3 ubiquitina transferasi di tipo RING NOSIP, è una E3 ubiquitina-proteina ligasi di 33 kDa che appartiene alla via di coniugazione Ubl.
• È essenziale per il corretto sviluppo del prosencefalo, dell'occhio e del volto, nonché per altri processi di sviluppo (Per similarità).
• NOSIP catalizza la mono-ubiquitinazione della subunità catalitica della fosfatasi serina/treonina-proteina 2A (PP2A) PPP2CA/PPP2CB (Per similarità).
• NOSIP regola negativamente la produzione di ossido nitrico inducendo la traslocazione di NOS1 e NOS3 al citoscheletro di actina e inibendo la loro attività enzimatica. Riferimenti correlati: PMID:11149895, PMID:15548660, PMID:16135813
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo.
• NOSIP è espressa nel cuore, nel cervello e nei polmoni, ed è presente a livello proteico nelle cellule endoteliali.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione (come indicato dalla parola chiave "Fosfoproteina"), e sono stati riportati studi strutturali (parola chiave struttura-3D).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-301 di NOSIP umano. Questo design a lunghezza intera può fornire un'ampia copertura epitopica.
• Per il Western blotting (WB), considerare la validazione del rilevamento in lisati di cellule umane o tessuti noti per esprimere NOSIP (es. cuore, cervello, polmoni o cellule endoteliali). Il peso molecolare previsto è di ~33 kDa; tuttavia, la migrazione effettiva potrebbe differire a causa di modifiche post-traduzionali.
• Per l'ELISA, considerare formati indiretti o sandwich, e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo utilizzando l'immunogeno ricombinante come standard o antigene rivestito.
• Poiché NOSIP è espressa in più tessuti, convalidare la specificità in modo incrociato tra i tipi di campione rilevanti e includere controlli negativi appropriati.

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