Anticorpo policlonale anti-NOX1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5S8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NOX1

• NOX1 (ossidasi NADPH 1), anche designata ossidasi mitogenica 1 (MOX-1) o NOH-1, è un enzima transmembrana appartenente alla famiglia delle ossidasi NADPH.
• Funziona come trasportatore di elettroni, catalizzando la generazione di superossido (O2-) dall'ossigeno molecolare utilizzando NADPH come donatore di elettroni.
• L'enzima contiene domini di legame FAD ed eme, caratteristici dei flavoproteine e delle metalloproteine coinvolte nelle reazioni redox.
• NOX1 si localizza prevalentemente alla membrana cellulare ed è arricchito anche alle membrane degli invadopodi, proiezioni cellulari specializzate coinvolte nella degradazione della matrice.
• L'espressione è nota nei tessuti del colon, dell'utero e della prostata, così come nel carcinoma del colon, ma è assente dai leucociti del sangue periferico.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e la proteina subisce splicing alternativo, contribuendo alla diversità funzionale.
• Parole chiave associate: Splicing alternativo, Giunzione cellulare, Trasporto degli elettroni, FAD, Flavoproteina, Glicoproteina, Eme, Ferro, Membrana, Legame metallico, NADP, Ossidoreduttasi, Fosfoproteina, Transmembrana, Trasporto.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 418-564 di NOX1 umano, mirando alla regione citosolica C-terminale. Questa progettazione può consentire il rilevamento della proteina NOX1 totale.
• Per il Western blotting (WB), considerare l'utilizzo di lisati cellulari totali da linee cellulari di carcinoma del colon (es. HCT 116) o tessuto del colon di topo come controlli positivi.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), il recupero ott dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo dovrebbero essere convalidati nel tessuto bersaglio di interesse, come sezioni di colon umano.
• Le prestazioni ELISA potrebbero richiedere la rivestimento con il peptide immunogeno o la proteina ricombinante; confermare la linearità e la specificità con diluizioni seriali.

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