Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259
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Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259

Numero articolo : CM0029171

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Ratto
Peso Proteico
83kDa
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Parametro Valore
Nome del prodotto NPHP1 Rabbit pAb
Osservazioni/Alias NPH1; JBTS4; SLSN1; NPHP1
Specie Umano
ID Gene (Umano) 4867
ID Gene 4867
Immunogeno Proteina ricombinante
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Umano, Mouse, Ratto
SWISS O15259
Peso proteico 83kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Nefrocistina-1

  • La Nefrocistina-1 (NPHP1) è una proteina codificata dal gene NPHP1, nota anche come proteina 1 della nefronoftisi giovanile; lo splicing alternativo produce multiple isoforme.
  • Gioca un ruolo critico nella polarità delle cellule epiteliali interagendo con BCAR1 e organizzando le giunzioni apicali nelle cellule renali insieme a NPHP4 e RPGRIP1L/NPHP8.
  • NPHP1 è coinvolta nella regolazione del trasporto intraflagellare (IFT) durante l'assemblaggio delle ciglia, anche se non è strettamente necessaria per la ciliogenesi.
  • La proteina è necessaria per lo sviluppo normale della retina e influenza il movimento delle proteine IFT come IFT88 e WDR19 nelle ciglia dei fotorecettori di connessione.
  • A livello subcellulare, la nefrocistina-1 si localizza alle giunzioni cellulari (giunzioni aderenti e strette), alle ciglia (incluso l'assonema) e al citoplasma.
  • È classificata come fosfoproteina e contiene un dominio SH3 e una regione a elica ricoperta; le parole chiave includono ciliopatia, differenziazione e spermatogenesi.
  • L'espressione tissutale è diffusa, con i livelli più alti nella ghiandola pituitaria, midollo spinale, tiroide, testicolo, muscolo scheletrico, linfonodo e trachea; è espressa anche nelle cellule epiteliali nasali e nel dotto collettore renale.
  • Le mutazioni in NPHP1 sono associate a ciliopatie come la nefronoftisi, la sindrome di Joubert, l'amaurosi congenita di Leber e la sindrome di Senior-Loken.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno per questo anticorpo corrisponde agli amminoacidi 463–732 della NPHP1 umana (isoforma NP_997064.2), una regione che può fornire specificità; considerare l'allineamento della sequenza con membri correlati della famiglia.
  • Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 83 kDa; convalidare utilizzando appropriati controlli positivi (es. lisati di testicolo o rene) e tenere conto delle potenziali isoforme.
  • Questo anticorpo policlonale può rilevare multiple isoforme o forme modificate post-traduzionalmente; titolare la concentrazione dell'anticorpo per IHC-P e IF/ICC per ridurre il background.
  • È stata riportata reattività crociata con mouse e ratto, ma confermare sempre la reattività specifica per specie nel proprio sistema sperimentale attraverso test paralleli.
  • Per le applicazioni ELISA, l'utilizzo di proteine ricombinanti o catturate può aiutare a valutare l'affinità e la specificità dell'anticorpo.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259


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