Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259
Numero articolo : CM0029171
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Ratto
- Peso Proteico
- 83kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | NPHP1 Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | NPH1; JBTS4; SLSN1; NPHP1 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 4867 |
| ID Gene | 4867 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse, Ratto |
| SWISS | O15259 |
| Peso proteico | 83kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Nefrocistina-1
- La Nefrocistina-1 (NPHP1) è una proteina codificata dal gene NPHP1, nota anche come proteina 1 della nefronoftisi giovanile; lo splicing alternativo produce multiple isoforme.
- Gioca un ruolo critico nella polarità delle cellule epiteliali interagendo con BCAR1 e organizzando le giunzioni apicali nelle cellule renali insieme a NPHP4 e RPGRIP1L/NPHP8.
- NPHP1 è coinvolta nella regolazione del trasporto intraflagellare (IFT) durante l'assemblaggio delle ciglia, anche se non è strettamente necessaria per la ciliogenesi.
- La proteina è necessaria per lo sviluppo normale della retina e influenza il movimento delle proteine IFT come IFT88 e WDR19 nelle ciglia dei fotorecettori di connessione.
- A livello subcellulare, la nefrocistina-1 si localizza alle giunzioni cellulari (giunzioni aderenti e strette), alle ciglia (incluso l'assonema) e al citoplasma.
- È classificata come fosfoproteina e contiene un dominio SH3 e una regione a elica ricoperta; le parole chiave includono ciliopatia, differenziazione e spermatogenesi.
- L'espressione tissutale è diffusa, con i livelli più alti nella ghiandola pituitaria, midollo spinale, tiroide, testicolo, muscolo scheletrico, linfonodo e trachea; è espressa anche nelle cellule epiteliali nasali e nel dotto collettore renale.
- Le mutazioni in NPHP1 sono associate a ciliopatie come la nefronoftisi, la sindrome di Joubert, l'amaurosi congenita di Leber e la sindrome di Senior-Loken.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno per questo anticorpo corrisponde agli amminoacidi 463–732 della NPHP1 umana (isoforma NP_997064.2), una regione che può fornire specificità; considerare l'allineamento della sequenza con membri correlati della famiglia.
- Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 83 kDa; convalidare utilizzando appropriati controlli positivi (es. lisati di testicolo o rene) e tenere conto delle potenziali isoforme.
- Questo anticorpo policlonale può rilevare multiple isoforme o forme modificate post-traduzionalmente; titolare la concentrazione dell'anticorpo per IHC-P e IF/ICC per ridurre il background.
- È stata riportata reattività crociata con mouse e ratto, ma confermare sempre la reattività specifica per specie nel proprio sistema sperimentale attraverso test paralleli.
- Per le applicazioni ELISA, l'utilizzo di proteine ricombinanti o catturate può aiutare a valutare l'affinità e la specificità dell'anticorpo.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale coniglio anti-NPHP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15259
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