Anticorpo policlonale coniglio anti-NPL per WB, ELISA - Q9BXD5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NPL

• N-acetilneuraminato liasi (NPL), nota anche come acido sialico aldolasi o sialato liasi, è un enzima citoplasmatico codificato dal gene NPL. Appartiene alla famiglia delle liasi e catalizza la scissione dell'acido N-acetilneuraminico (acido sialico) in piruvato e N-acetilmanosammina attraverso un intermedio a base di Schiff. Riferimenti correlati: PMID:33895133
• Decomponendo gli acidi sialici, NPL impedisce il loro riciclo sulla superficie cellulare, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli di acido sialico su glicoproteine e glicolipidi. Riferimenti correlati: PMID:33895133
• NPL è coinvolta nella via di degradazione dell'acido N-glicolilneuraminico (Neu5Gc), un acido sialico non umano ottenuto con la dieta che deve essere eliminato dall'organismo. Riferimenti correlati: PMID:22692205, PMID:33895133
• La proteina si localizza nel citoplasma ed è espressa in più tessuti; l'isoforma 2 si trova specificamente nella placenta, fegato, rene, pancreas, milza, timo, ovaio, intestino tenue e leucociti del sangue periferico.
• La proteina matura ha un peso molecolare di circa 35 kDa, in linea con la specifica di prodotto di 35kDa.
• L'impianto alternativo genera più varianti di trascritto e l'enzima funziona tramite un intermedio a base di Schiff, classificato nel metabolismo dei carboidrati e con attività liasi.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-250 della NPL umana; questa regione N-terminale può essere utile per rilevare la NPL full-length in WB. Si consigliano condizioni denaturanti ridotte, poiché la banda prevista è vicina ai 35 kDa.
• La reattività crociata con topo e ratto indica che l'anticorpo può essere adatto per studi su modelli di roditori; validare l'espressione nei tessuti rilevanti come fegato o rene, dove è nota l'espressione di NPL.
• Per l'ELISA, la natura policlonale può fornire una cattura del segnale robusta; tuttavia, la titolazione e la validazione nella matrice di campione pertinente (ad esempio lisati cellulari, omogeneizzati di tessuto) sono essenziali.

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