Anticorpo monoclonale di coniglio anti-NQO1 per WB, IHC-P, IP, ELISA - P15559

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della NQO1

• La NQO1 (NAD(P)H deidrogenasi [chinone] 1), chiamata anche DT-diaforasi, chinone reduttasi 1 o azoreduttasi, è una ossidoreduttasi contenente flavina codificata dal gene NQO1 (alias DIA4, NMOR1). Catalizza la riduzione a due elettroni dei chinoni a idrochinoni utilizzando NADH o NADPH, operando attraverso un meccanismo cinetico ping-pong che impedisce la formazione di radicali semichinonici. Riferimenti correlati: PMID:8999809 PMID:9271353
• Riducendo i componenti redox della membrana plasmatica come il coenzima Q e le vitamine chinoniche, la NQO1 mantiene l'omeostasi redox cellulare e funziona come un "scavenger" di superossido, facilitando l'escrezione degli idrochinoni. Riferimenti correlati: PMID:15102952 PMID:8999809
• Alternativamente, la NQO1 può bioattivare determinati chinoni per generare idrochinoni redox-reattivi con potenziale di cross-linking del DNA, contribuendo all'attività antitumorale. Riferimenti correlati: PMID:8999809
• In condizioni di stress ossidativo, la NQO1 agisce come un guardiano del proteasoma 20S legando i soppressori tumorali TP53 e TP73 in modo dipendente dal NADH, impedendo la loro degradazione indipendente dall'ubiquitina. Riferimenti correlati: PMID:15687255 PMID:28291250
• La proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel citosol.
• La NQO1 subisce modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e ubiquitinazione, e presenta un legame isopeptidico. Lo splicing alternativo genera multiple varianti di trascrizione.
• L'enzima utilizza il FAD come cofattore e accetta elettroni da NAD e NADP. La sua massa molecolare prevista è di circa 30,9 kDa (osservata a ~31 kDa).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai primi 100 amminoacidi N-terminale (1–100) della NQO1 umana. Questa regione è altamente conservata tra uomo, topo e ratto, coerente con la reattività crociata riportata.
• Per l'analisi Western blot, è prevista una banda predominante intorno a 31 kDa. Si raccomandano lisati di controllo positivo da linee cellulari umane, murine o di ratto.
• Il formato monoclonale di coniglio e la specificità suggeriscono l'idoneità per l'immunoprecipitazione (IP) e l'ELISA; si consiglia l'ottimizzazione delle condizioni per ogni sistema sperimentale.
• Per l'immunoistochimica su tessuti inclusi in paraffina (IHC-P), i passaggi di recupero dell'antigene potrebbero richiedere un'ottimizzazione empirica.

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