Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-NRAS per WB - P01111
Numero articolo : CM0028193
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 21kDa
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | Anticorpo Policlonale di Coniglio NRAS (pAb) |
| Note/Alias | NS6; CMNS; KRAS; NCMS; ALPS4; N-ras; NRAS1; NRAS |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 4893 |
| ID Gene | 4893 |
| Immunogeno | Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza compresa tra gli amminoacidi 90-189 di NRAS umano (NP_002515.1). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P01111 |
| Peso Proteico | 21kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NRAS
- NRAS è un membro della famiglia delle piccole GTPasi Ras, noto anche come Proteina trasformante N-Ras (sinonimo genico HRAS1), con alias NS6, CMNS, KRAS, NCMS, ALPS4, N-ras e NRAS1.
- Funziona da trasduttore di segnale nel percorso di segnalazione Ras-MAPK, regolando la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Riferimenti correlati: PMID:30712867
- NRAS possiede attività GTPasica intrinseca, alternandosi tra uno stato attivo legato al GTP e uno inattivo legato al GDP. Riferimenti correlati: PMID:30712867
- La proteina è riconosciuta da LZTR1, che media la sua ubiquitinazione da parte di un complesso BCR (BTB-CUL3-RBX1) ligasi E3 ubiquitina-proteina. Riferimenti correlati: PMID:40934300
- A livello subcellulare, NRAS è localizzato sulla membrana cellulare e sulla membrana dell'apparato di Golgi.
- Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, metilazione, palmitoilazione, prenilazione, fosforilazione e formazione di legami isopeptidici, come indicato dalle parole chiave UniProt.
- NRAS è classificato come un proto-oncogene; le mutazioni sono associate a vari tumori (parola chiave: Variante di malattia).
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- Per il Western blot, NRAS è previsto a ~21 kDa; tuttavia, la prenilazione e l'associazione alla membrana possono causare spostamenti. Convalidare la dimensione della banda nel vostro specifico sistema campione.
- Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, ci si aspetta una colorazione della membrana cellulare e dell'apparato di Golgi. Si raccomandano studi di co-localizzazione con marcatori di compartimento.
- La sequenza immunogenica (amminoacidi 90–189) è conservata tra umano, topo e ratto, supportando la reattività incrociata in queste specie; tuttavia, verificare la reattività nel vostro modello sperimentale.
CamelBio: Il Vostro Ponte di Approvvigionamento Tutto-in-Uno
CamelBio è il vostro partner tutto-in-uno per l'approvvigionamento di materie prime per IVD, offrendo anticorpi validati come questo anticorpo policlonale NRAS, insieme a reagenti accessori in quantità e sviluppo personalizzato di anticorpi monoclonali per target rari. Che si tratti di far progredire la diagnostica oncologica o la ricerca, noi colleghiamo le vostre esigenze di approvvigionamento dal concetto alla clinica.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!
Articoli correlati
ROX nella qPCR: il riferimento silenzioso che rende affidabili i segnali diagnostici
Scopri come il ROX normalizza la fluorescenza nella qPCR, stabilizza le chiamate del Ct e definisce il compromesso tra compatibilità strumentale e multiplexing.
Due controlli positivi, una risposta chiara: isolare i fallimenti della RT e della PCR nella diagnostica qRT-PCR
Scopri come i doppi controlli positivi isolano i fallimenti della trascrizione inversa e della PCR, migliorano l'affidabilità della qRT-PCR e supportano flussi di lavoro diagnostici conformi.
Dalla riconoscimento molecolare ai risultati affidabili: progettare biosensori per test rapidi di sicurezza
Come anticorpi ed enzimi trasformano eventi molecolari invisibili in segnali affidabili dei biosensori e come la qualità dei materiali determina le prestazioni dei test.
Quando il colorante vede tutto: una strategia sistematica per una qPCR più pulita e affidabile
Scopri come la progettazione dei primer, il controllo del Mg2+, l'ottimizzazione termica e le curve di fusione riducono il segnale di fondo nei saggi qPCR basati su coloranti.
Il blocco termico è la variabile nascosta nelle prestazioni della PCR in tempo reale
In che modo velocità di rampa, controllo del gradiente, geometria del blocco e uniformità termica influenzano la velocità della qPCR, l'ottimizzazione, la riproducibilità e il volume dei campioni.
La specificità è integrata nei processi: un flusso di lavoro per lo screening di ibridomi per materie prime di immunodosaggio affidabili
Un pratico flusso di lavoro per lo screening di ibridomi che elimina i leganti dei carrier, dimostra il riconoscimento del target nativo e limita la reattività crociata nei dosaggi IVD.
Progettare sonde di idrolisi che vincono la gara cinetica nella PCR in tempo reale
Scopri come la Tm della sonda, la distanza dai primer, la composizione della sequenza e la validazione del test determinano l'intensità del segnale qPCR e l'affidabilità diagnostica.
Progettazione di primer per qPCR: le piccole decisioni che determinano l'affidabilità del saggio
Una guida pratica alla progettazione di primer per qPCR, dalla lunghezza dell'amplificato e la stabilità dell'estremità 3' alla validazione per diagnostiche efficienti e riproducibili.
ROX nella PCR in tempo reale: il compromesso ottico tra precisione e multiplexing
Scopri come la normalizzazione con ROX corregge la variazione del segnale qPCR, come l'ottica consuma i canali e come scegliere la master mix corretta.
Perché le velocità di rampa termica e il controllo del gradiente determinano la qualità di un test qPCR
Scopri come le velocità di rampa e i gradienti termici della qPCR riducono i tempi di esecuzione, migliorano l'uniformità e identificano rapidamente la temperatura di annealing per diagnosi affidabili.
Scegliere l'architettura termica che rende trasferibile un dosaggio molecolare
Confronto tra blocchi Peltier e giostre a riscaldamento ad aria in termini di velocità, uniformità, flessibilità del campione, ottimizzazione e produttività per lo sviluppo di qPCR.
Quando la sigillatura cambia il risultato: controllare la varianza del CT nella PCR Real-Time
Scopri come l'evaporazione, le interferenze ottiche e gli effetti di bordo aumentano i valori CT nella qPCR e come una migliore sigillatura protegge l'accuratezza diagnostica.