Anticorpo Monoclonale Anti-NSUN2 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q08J23

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NSUN2

• NSUN2 (noto anche come Misu, SAKI, TRM4) è una RNA citosina C(5)-metiltransferasi che catalizza la formazione di 5-metilcitosina (m5C) in tRNA, mRNA e RNA lunghi non codificanti, regolando la stabilità e il processamento dell'RNA. Riferimenti correlati: PMID:17071714, PMID:22995836, PMID:31199786
• Metila specifici residui di citosina nei precursori del tRNA, come le posizioni 34 e 48 del tRNA(Leu)(CAA) e le posizioni 48, 49 e 50 del tRNA(Gly)(GCC), ed è necessario per la generazione di frammenti derivati dal tRNA. Riferimenti correlati: PMID:17071714, PMID:22995836, PMID:31199786
• NSUN2 media anche la modifica m5C dei tRNA mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:31276587
• Metila gli mRNA per aumentarne la stabilità tramite il riconoscimento di YBX1 e facilitare il trasporto nucleocitoplasmatico attraverso il legame con ALYREF. Riferimenti correlati: PMID:22395603, PMID:31358969, PMID:34556860, PMID:28418038
• NSUN2 modifica RNA non codificanti, compresi gli RNA vault (vtRNA), promuovendone il processamento in piccoli RNA regolatori coinvolti nella differenziazione epidermica. Riferimenti correlati: PMID:23871666, PMID:31186410
• Oltre alla sua attività di metilazione, NSUN2 è necessario per il corretto assemblaggio del fuso e la segregazione cromosomica durante la mitosi. Riferimenti correlati: PMID:19596847
• NSUN2 si localizza nel nucleo, nucleolo, citoplasma, mitocondrio, fuso mitotico ed è secreto negli esosomi extracellulari.
• È espresso nel cervello adulto e fetale, nelle cellule linfoblastoidi ed è implicato in processi come la differenziazione delle cellule staminali epidermiche e la spermatogenesi.
• Varianti di NSUN2 associate a malattie sono collegate a disabilità intellettiva.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 617-708 di NSUN2 umano; considerare di verificare la specificità dell'anticorpo testandolo con l'immunogeno ricombinante o lisati di cellule con espressione nota di NSUN2.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 86 kDa; validare in lisati di cellule umane e murine note per esprimere NSUN2 (es. cellule linfoblastoidi o tessuto cerebrale).
• Nell'immunoistochimica e nell'immunofluorescenza, ottimizzare i protocolli di recupero dell'antigene e fissazione; la localizzazione nucleare e citoplasmatica di NSUN2 potrebbe richiedere un'attenta permeabilizzazione.
• Per l'immunoprecipitazione, confermare la compatibilità con le applicazioni a valle; notare la potenziale associazione di NSUN2 con complessi di RNA e proteine.
• Validare la reattività incrociata nelle specie previste (umano, topo) utilizzando campioni di controllo positivo e negativo.

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