Anticorpo policlonale Anti-NSUN2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q08J23

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NSUN2

• NSUN2, noto anche come MISU, MRT5, SAKI o TRM4, è una RNA citosina C(5)-metiltransferasi che catalizza la formazione di 5-metilcitosina (m5C) in diverse specie di RNA, inclusi tRNA, mRNA e RNA lunghi non codificanti. Riferimenti correlati: PMID:17071714 PMID:22995836 PMID:31199786
• Metila specifici residui di citosina nei precursori del tRNA: posizioni 34 e 48 del tRNA(Leu)(CAA) contenente introni e posizioni 48–50 del tRNA(Gly)(GCC), una modifica essenziale per la stabilità del tRNA e la generazione di frammenti derivati da tRNA. Riferimenti correlati: PMID:17071714 PMID:22995836 PMID:31199786
• Negli mRNA, la metilazione m5C mediata da NSUN2 recluta la proteina YBX1, che si lega ai trascritti modificati e li protegge dalla degradazione, aumentando così la stabilità dell'mRNA. Riferimenti correlati: PMID:22395603 PMID:31358969 PMID:34556860
• Le modifiche m5C nell'mRNA facilitano anche l'esportazione nucleare attraverso il riconoscimento da parte della proteina adattatrice ALYREF/THOC4, collegando la metilazione al traffico nucleo-citoplasmatico dei trascritti. Riferimenti correlati: PMID:28418038
• NSUN2 metila gli RNA vault non codificanti (vtRNA), come VTRNA1.1, promuovendo la loro lavorazione in piccoli RNA regolatori (svRNA4) che controllano la differenziazione epidermica. Riferimenti correlati: PMID:23871666 PMID:31186410
• NSUN2 prende di mira anche i tRNA mitocondriali per la C5-metilazione, estendendo il suo ruolo regolatorio all'espressione genica mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:31276587
• Subcellularmente, NSUN2 si trova nel nucleolo, nel nucleoplasma, nel citoplasma, nei mitocondri e nel fuso mitotico, ed è secreto tramite esosomi, riflettendo i suoi diversi compartimenti funzionali.
• Espresso nel cervello adulto e fetale e nelle cellule linfoblastoidi, NSUN2 è associato a processi chiave come il ciclo cellulare, la differenziazione e la spermatogenesi; le mutazioni sono legate alla disabilità intellettiva.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, si consiglia di caricare 20–50 µg di lisato proteico totale; la banda endogena di NSUN2 appare a circa 86 kDa. Ottimizzare il blocco e la diluizione dell'anticorpo primario per il tuo campione.
• Nell'immunohistochimica (sezioni di paraffina), si raccomanda il recupero dell'antigene indotto dal calore (ad esempio, tampone citrato, pH 6.0); titolare l'anticorpo per ottenere una colorazione specifica.
• Per l'immunofluorescenza, testare la fissazione con paraformaldeide al 4% e la permeabilizzazione con 0,1% Triton X-100. Includere controlli appropriati per confermare la localizzazione.
• Secondo i dati del fornitore, questo anticorpo ha reattività crociata con NSUN2 di topo e ratto; convalidare la specificità nella specie e nel tessuto di interesse utilizzando modelli knock-out o knockdown.
• L'immunogeno copre gli amminoacidi 617–708 (regione C-terminale); tenere presente che il siero policlonale può riconoscere più isoforme o prodotti di degradazione.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo, e includere pozzetti di controllo negativo per valutare il fondo.

CamelBio: il tuo ponte di approvvigionamento one-stop

CamelBio supporta i produttori di IVD e i laboratori di ricerca con un portafoglio completo di materie prime, incluso questo anticorpo policlonale anti-NSUN2 per applicazioni negli studi sull'epigenetica dell'RNA e sulla differenziazione cellulare. La nostra offerta comprende coppie di anticorpi convalidate, proteine ricombinanti e reagenti ausiliari, supportati da una catena di approvvigionamento che accoglie ogni esigenza, dalla scoperta di target rari alla produzione ad alto volume. Collabora con CamelBio per semplificare il tuo approvvigionamento e accelerare la transizione dal concetto all'applicazione clinica.