Anticorpo policlonale di coniglio anti-NSUN3 per WB e ELISA - Q9H649

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di NSUN3

• NSUN3 è un membro della famiglia di metiltransferasi dell'RNA contenente il dominio NOL1/NOP2/Sun ed è anche indicato come membro 3 della famiglia di domini NOL1/NOP2/Sun.
• NSUN3 catalizza la metilazione della citosina-34 nel tRNA-Met mitocondriale a 5-metilcitosina (m5C), che viene successivamente ossidata a 5-formilcitosina (f5c), consentendo all'anticodone di decodificare sia i codoni AUG sia AUA e ampliando così la capacità di riconoscimento dei codoni da parte della traduzione mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:27214402, PMID:27356879, PMID:27497299
• La proteina è localizzata nella matrice mitocondriale, in accordo con il suo ruolo nella modificazione dei tRNA degli organelli.
• Le mutazioni di NSUN3 causano la deficienza combinata della fosforilazione ossidativa 48 (COXPD48), una malattia mitocondriale primaria, sottolineandone il ruolo essenziale nell'espressione genica mitocondriale.
• In quanto metiltransferasi dipendente dalla S-adenosil-L-metionina, NSUN3 si lega specificamente al tRNA-Met mitocondriale ed è stata catalogata in studi di proteomica su larga scala.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–120) di NSUN3 umano; tenere conto di questo aspetto nella progettazione di peptidi bloccanti o di saggi di competizione.
• In base al peso molecolare previsto (38 kDa), nel western blot è attesa una banda intorno a 38 kDa; validare con controlli positivi appropriati, ad esempio frazioni arricchite in mitocondri provenienti da linee cellulari umane, murine o di ratto.
• Per l'ELISA, assicurarsi che l'antigene di coating conservi gli epitopi dell'immunogeno; per la determinazione del titolo può essere utilizzato un ELISA diretto con la proteina ricombinante.
• È stata segnalata reattività crociata per uomo, topo e ratto; tuttavia, validare il prodotto nel proprio sistema campione specifico, poiché l'omologia di sequenza in altre regioni può influire sul legame.

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