Anticorpo policlonale Anti-NUDT2 per WB, ELISA - P50583

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di NUDT2

• Il gene NUDT2 codifica per la Bis(5'-nucleosil)-tetrafosfatasi asimmetrica, nota anche come Ap4A idrolasi o Nudix motivo 2, un membro della superfamiglia delle Nudix idrolasi.
• Catalizza l'idrolisi asimmetrica del diadenosina 5',5'''-P1,P4-tetrafosfato (Ap4A) per produrre AMP e ATP, regolando i livelli intracellulari di dinucleoside polifosfati.
• Saggi in vitro hanno dimostrato l'attività di decapping verso RNA cappati con FAD e RNA cappati con dpCoA, suggerendo un ruolo nel metabolismo e nella sorveglianza dell'RNA.
• L'enzima contiene un motivo Nudix conservato responsabile del legame e dell'idrolisi dei substrati nucleotidici, con una nota capacità di legare il GTP.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione, che può influenzare l'attività o la stabilità dell'enzima.
• Le mutazioni in NUDT2 sono state associate a disturbi neurologici come disabilità intellettiva e neuropatie, evidenziando la sua importanza fisiologica.
• La proteina ha un peso molecolare predetto di circa 17 kDa (16829 Da) ed è conservata tra le specie umana, murina e di ratto.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per Western blotting, l'anticorpo rileva una banda a ~17 kDa corrispondente a NUDT2 endogeno; si consigliano lisati di controllo positivo appropriati (es. HeLa, HEK293 o tessuto di roditore).
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata per esperimenti critici; si consiglia di utilizzare condizioni standard di riduzione/denaturazione.
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento; le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente e convalidate rispetto a standard noti.
• La reattività crociata con NUDT2 di topo e ratto permette studi traslazionali, ma è necessario confermare le variazioni di sequenza specie-specifiche.
• Convalidare la specificità mediante modelli di knockdown siRNA o knockout CRISPR ove possibile, e includere controlli negativi per escludere il legame non specifico.

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