Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-OCRL per WB, ELISA - Q01968
Numero articolo : CM0020931
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso Proteico
- 104kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | [Validato KO] OCRL Rabbit pAb |
| Note/Alias | LOCR; DENT2; NPHL2; OCRL1; Dent-2; INPP5F; OCRL-1; RL |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 4952 |
| ID Gene | 4952 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-220 dell'OCRL umano (NP_001578.2). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q01968 |
| Peso Proteico | 104kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di OCRL
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OCRL è una 5-fosfatasi degli inositol polifosfati che idrolizza principalmente il 5-fosfato del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) e del fosfatidilinositolo-3,4,5-trifosfato (PtdIns(3,4,5)P3), con la massima attività catalitica verso il PtdIns(4,5)P2. Riferimenti correlati: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412
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Idrolizza anche il 5-fosfato dell'inositolo 1,4,5-trifosfato (Ins(1,4,5)P3) e dell'inositolo 1,3,4,5-tetrakisfosfato (Ins(1,3,4,5)P4). Riferimenti correlati: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412
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Regola il traffico endosomiale controllando il pool locale di PtdIns(4,5)P2 sugli endosomi. Riferimenti correlati: PMID:21971085
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Svolge un ruolo critico nell'assemblaggio dei cigli primari. Riferimenti correlati: PMID:22228094, PMID:22543976
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Coinvolto nella fagocitosi idrolizzando il PtdIns(4,5)P2 per promuovere la chiusura del fagosoma attraverso l'attenuazione della segnalazione PI3K. Riferimenti correlati: PMID:22072788
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Si localizza in numerosi compartimenti cellulari, inclusi la rete trans-Golgi, endosomi, lisosomi, fosse rivestite di clatrina e il ciglio primario.
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Altamente espresso nel cervello, muscolo scheletrico, cuore, rene, polmone, placenta, fibroblasti e tessuti retinici.
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Le mutazioni in OCRL causano la sindrome di Lowe (sindrome oculocerebrorenale) e la malattia di Dent, caratterizzate da cataratta, disfunzione renale e anomalie neurologiche.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- Per il Western blot, aspettarsi una banda intorno ai 104 kDa corrispondente all'OCRL a lunghezza intera. Utilizzare un lisato di controllo positivo da tessuti cerebrali, renali o retinici.
- L'immunogeno copre gli amminoacidi 1–220 dell'OCRL umano; pertanto, l'anticorpo può riconoscere sia le isoforme a lunghezza intera che quelle contenenti l'estremità N-terminale. Verificare il rilevamento delle isoforme note nel proprio sistema campione.
- Quando si lavora con campioni di topo o ratto, confermare l'omologia di sequenza della regione immunogena per garantire la reattività incrociata.
- Per l'ELISA, considerare l'uso dell'immunogeno ricombinante o della proteina OCRL purificata come standard.
- Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per la specifica applicazione e il tipo di campione; eseguire una curva dose-risposta se necessario.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-OCRL per WB, ELISA - Q01968
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