Anticorpo policlonale coniglio anti-OGG1 per WB e ELISA - O15527

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OGG1

• OGG1 codifica un enzima N-glicosilasi/DNA liasi, noto anche come 8-ossoguanina DNA glicosilasi, che svolge un ruolo centrale nella via di riparazione per escissione di basi (BER).
• La funzione primaria di OGG1 è riconoscere ed escindere 7,8-diidro-8-ossoguanina (8-oxoG), una principale lesione ossidativa del DNA, avviando così la riparazione del DNA danneggiato.
• OGG1 rimuove anche le lesioni 2,6-diammino-4-idrossi-5-N-metilformamidopirimidina (FAPY) e possiede un'attività β-liasi che cliva lo scheletro del DNA 3' rispetto al sito abasico.
• La proteina si localizza in più compartimenti subcellulari, inclusi il nucleo (nucleoplasma, speckles nucleari e matrice nucleare) e i mitocondri, riflettendo il suo ruolo nella riparazione del DNA nucleare e mitocondriale.
• L'espressione di OGG1 è ubiquitaria nei tessuti umani, coerente con la natura essenziale della riparazione del danno ossidativo del DNA in tutti i tipi cellulari.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme di OGG1, che possono differire nel targeting subcellulare o nell'attività enzimatica.
• La proteina è classificata come un enzima multifunzionale con attività che spaziano dalle funzioni idrolasi, liasi e glicosidasi, come evidenziato dalle parole chiave di UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo policlonale coniglio copre gli amminoacidi 1–345 di OGG1 umano (proteina ricombinante a lunghezza intera), il che potrebbe permettere il riconoscimento di multiple isoforme se gli epitopi sono conservati.
• Per le applicazioni Western blot, la banda prevista è di circa 39 kDa; tuttavia, varianti di splicing alternativo o modificazioni post-traduzionali potrebbero produrre bande aggiuntive in alcuni tipi di campioni.
• Nelle saggie ELISA, considerare l'utilizzo della proteina OGG1 ricombinante o lisati cellulari che esprimono il bersaglio, e validare la specificità con controlli appropriati (es. peptide di blocco o campioni knockout).
• Quando si lavora con campioni di topo, confermare la reattività nelle vostre condizioni specifiche, poiché è stata riportata reattività crociata ma questa può variare a seconda del formato della saggio e della preparazione del campione.
• Per minimizzare il background nel Western blot, considerare l'ottimizzazione delle condizioni di blocco (es. 5% latte scremato o BSA) e la diluizione dell'anticorpo in base al vostro sistema di espressione.

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